1、GH2616片首次给药前21天内接受过化疗,或前28天内接受过放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗。 2、首次给药前28天内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。 3、GH2616片首次给药之前28天存在既往抗肿瘤治疗引起的急性毒性未恢复至美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)...
实体瘤新药临床试验:..GH2616是靶向KIF18A的一种强效选择性抑制剂,具有与作用于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点不同且优越的抗癌特性,对TP53突变和WGD+(或CIN)特征的肿瘤具有显著的抑制作用。体内外研究表明
1、GH2616片首次给药前21天内接受过化疗,或前28天内接受过放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗。 2、首次给药前28天内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。 3、GH2616片首次给药之前28天存在既往抗肿瘤治疗引起的急性毒性未恢复至美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)...
评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的Ia/Ib期临床研究。 试验药物 GH2616是靶向KIF18A的一种强效选择性抑制剂,具有与作用于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点不同且优越的抗癌特性,对TP53突变和WGD+(或CIN)特征的肿瘤具有显著的抑制作用。
TP53阳性看过来!..GH2616是靶向KIF18A的一种强效选择性抑制剂,具有与作用于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点不同且优越的抗癌特性,对TP53突变和WGD+(或CIN)特征的肿瘤具有显著的抑制作用。体内外研究表明
剂量递增阶段(Ia期):评估GH2616片在晚期实体瘤中的安全性、耐受性和剂量限制性毒性(DLTs);确定GH2616片治疗晚期实体瘤的最大耐受剂量(MTD)和/或扩展期推荐剂量(RDEs)。 剂量拓展阶段(Ib期):评估GH2616片在晚期实体瘤中的初步抗肿瘤活性和安全性;确定GH2616片II期临床研究推荐剂量(RP2D)。
研究药物:GH2616片(Ia/Ib期) 登记号:CTR20240250 试验类型:单臂试验 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 申办方:勤浩医药(苏州)有限公司 用药周期 GH2616片的规格:50mg、200mg;用法用量:口服给药,每日一次;递增阶段的剂量组为50mg、100mg、200mg、400mg、600mg、900mg、1200mg、1400mg;拓展阶段将综合疗效和安全性...
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类型: 主演:张桐 柏寒 杨冬 刘栋 张蓓蓓 陈洁 卢勇 斓曦 年代:2009 / 中国大陆 / 龚艺群 导演:龚艺群 国家/地区:中国大陆 集数:每集0分钟 语言/字幕:汉语普通话 年代:2009 更新时间:2022-07-07 05:16:06 详细介绍: 1867年,山东章丘的一间茶馆里。一个英姿飒爽的青年,巧妙地帮助三兄弟,整分了祖传的一...
研究药物:GH2616片(I期) 登记号:CTR20240250 试验类型:单臂试验 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 申办方:勤浩医药(苏州)有限公司 用药周期 GH2616片的规格:50mg、200mg;用法用量:口服给药,每日一次;递增阶段的剂量组为50mg、100mg、200mg、400mg、600mg、900mg、1200mg、1400mg;拓展阶段将综合疗效和安全性,选...