用慢病毒表达系统,通过2A序列连接GFP和Luciferase2,可同时等量表达GFP和Luciferase2,便于体外观察和体内示踪。这一系统的目的,主要是为了解决以下问题: ●用GFP-荧光素酶基因双报告慢病毒系统稳定感染各种细胞,能大大提高荧光蛋白和荧光素酶基因的表达效率。
luciferase是自发荧光，GFP是激发荧光
它们分别行使不同的功能～gfp表达绿色荧光蛋白～紫外激发下可见绿光～luciferase表达荧光素酶～需要特定底物反应后才能实现生物发光～gfp为激发荧光～luciferase发光为自然光～
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A549人非小细胞肺癌细胞系,最早是在1972年由D. J. Giard等人通过一个58岁的白人男性的外植体肿瘤,转移并培养肺肿瘤组织而得到的。A549-Luciferase-GFP单克隆细胞株稳定共表达萤火虫荧光素酶Firefly Luciferase和绿色荧光蛋白GFP,可用于肿瘤动物模型构建,进行活体成像实验。
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由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。 查看 ...
肿瘤活体成像,GFP荧光好用吗,比luciferase怎么样 活体荧光成像一般有三种标记方法:荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子物。量子点标
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还是生物发光好，荧光的话除非你的这个gfp表达量特别高，原位瘤发话可以试一下荧光成像。详细可以访问瑞沃德生命科技官网获取相关资料。