在临床表现方面,GME累及广泛的大脑、小脑、脑干、视神经、脊髓,脑脊液显著升高白细胞和蛋白水平,影像学显示出广泛的脑白质异常,因此它与人类的GFAP星形细胞病表现最为相似。病理学上GME表现为血管周围的T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD20)聚集,伴随浆细胞和单核...
全名挺长,自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病,简单地说就是一种相对新的神经系统自身免疫病,容易累及脑、脑膜、脊髓和视神经。2016年美国首次明确该病,国内近几年病例越来越多,我们也遇到几例。临床上常以头痛、发热、脑炎、脊髓炎、视 力障碍、震颤、痴呆、自主神经功能障碍等,对激素治疗反应良好。与其他病毒性...
GFAP是胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein)的英文简称,是星形胶质细胞活化的标志物。胶质纤维酸性蛋白。神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)是一种Ⅲ型中间丝状蛋白,以单体形式存在。+代表肿瘤是星形细胞瘤。3赞版权说明:部分医生文章来源或改编自互联网及其他平台,主要目的在于分享信息,让更多人获取健康知识,版权...
胶质纤维酸性蛋白（Glail fibrillary acidicprotein,GFAP）是一种Ⅲ型中间纤维蛋白,主要存在于成熟的星形胶质细胞内,是星形胶质细胞的重要组成部分,也是主要的细胞骨架，除了在神经系统星形胶质细胞内高量表达外，GFAP在软骨细胞、成纤维细胞、肌上皮细胞、淋巴细胞、肝星形细胞也有表达，中间纤维蛋白在大脑的不同发育时期,...
胶质纤维状酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)属于 III类中间丝状体(IFs),特异地表达于中枢神经系统星形胶质细胞(AS)胞质内,可以作 为星形胶质细胞特异性标志物。GFAP与微管和微丝一起构成大多数真核细胞的细胞骨架,为 其他细胞或细胞外基质接触的质膜提供机械支持,具有维护星形胶质细胞形态稳定、参与血...
GFAP星形细胞病中位起病年龄常在40岁以上,女性稍多于男性,部分患者伴随恶性肿瘤。它的临床表现包括发热、头痛、脑病、不自主运动、长节段脊髓炎、视神经异常、共济失调、精神情绪异常、癲痫、自主神经功能异常和其它脑膜-脑的症状与体征。 脑脊液检测出现明显增多的白细胞,甚至>50x106/L,包括淋巴细胞、单核细胞和多核...
自身免疫性胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)星形细胞病是一种新型的中枢神经系统自身免疫性炎性疾病,其诊断生物标志物为脑脊液(CSF)中的GFAP抗体,病变可累及脑、脊髓、脑脊膜、视神经、周围神经等,通常在钆增强MRI上表现为脑血管周围放射状强化。 在疾病缓解期,大多数患者对类固醇治疗反应良好,然而,有20%~50%的患者可能出...
胶质纤维酸性蛋白(Glail fibrillary acidicprotein,GFAP)是一种Ⅲ型中间纤维蛋白,主要存在于成熟的星形胶质细胞内,是星形胶质细胞的重要组成部分,也是主要的细胞骨架,除了在神经系统星形胶质细胞内高量表达外,GFAP在软骨细胞、成纤维细胞、肌上皮细胞、...
胶质纤维酸性蛋白(Glail fibrillary acidicprotein,GFAP)是一种Ⅲ型中间纤维蛋白,主要存在于成熟的星形胶质细胞内,是星形胶质细胞的重要组成部分,也是主要的细胞骨架,除了在神经系统星形胶质细胞内高量表达外,GFAP在软骨细胞、成纤维细胞、肌上皮细胞、淋巴细胞、肝星形细胞也有表达,中间纤维蛋白在大脑的不同发育时期,其...
胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 是星形胶质细胞中的一种标志性中间丝 (IF),有助于中枢神经系统中的突触形成和轴突代谢稳态,GFAP诱导对于神经修复过程中星形胶质细胞过程(星形胶质细胞增多症)的形成至关重要,慢性反应性星形胶质细胞增多症与几种神经炎症和神经退行性疾病有关,包括阿尔茨海默病和帕金森病。2018 年,FDA 授权...