产品名称:GES-1细胞hGSDMD基因敲除株 产品简称:GES1KO-hGSDMD 产品货号:CGKO-M2411 修饰基因:hGSDMD 基因ID:79792 修饰类型:敲除 转导方法:蛋白电转 抗性基因:— 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 种属来源:人 组织来源:胃 疾病特征:— 细胞形态:上皮细胞样 ...
ebvmycges细胞基因感染 #论著#EBV感染人胃上皮细胞GES-1中c-myc基因的表达*朱丽华1,周天戟2,李淑英2**,习瑾昆2,汤华1**(1.天津医科大学生命科学中心实验室,天津300070;2.华北煤炭医学院,河北唐山063000)=摘要>目的研究Epstein-Barrvirus(EBV)感染的人胃上皮细胞系GES-1c-myc基因表达状况,探讨c-myc基因在...
目的 研究 EBV 感染人胃 上皮细胞系 GES-1 后 !"#-2 基因的表达状况a 探讨 !"#-2 基因在 EBV 相关胃 癌发生中所起的作用 O 方法 采用携带新霉素抗性(NEOr)基因的重组 EBV 产生细胞系 Akata 1061 以密切接触法感染人胃 上皮细胞系 GES-1a 经有限稀释法克隆和 G418 筛选获得感染和转染细胞克隆a 用...
(P<0 05)ꎮ siRNA~891 组中 β~catenin 蛋白表达水平明显增加ꎬ其靶基因 c~MycmRNA和CyclinD1mRNA 表达明显增高 (P<0 01)ꎮ 结论 SFRP1siRNA 可抑制 GES~1 细胞失巢凋亡ꎬ使其失巢凋亡敏感性下降ꎬ激活 Wnt 分子通路可能是其机制之一ꎮ〔关键词〕 分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)1ꎻ失巢...
目的探讨E盒结合锌指蛋白(ZEB)2基因3′非翻译区(3′UTR)转染人胃黏膜上皮细胞GES-1后对其增殖、侵袭、迁移的影响。方法将人工合成的ZEB2 3′UTR质粒及miR-200b micmics采用脂质体Lipofectamine2000转染GES-1细胞。分别设对照组、突变组和ZEB2 3′UTR组,
本研究表明在低氧条件刺激下,GES- 1 中基因 MICA 以及与其蛋白水平的升高之间具有一定的相 关性。MICA 是一种可受应激诱导的蛋白质分子, 其 表达形式和水平的变化与机体免疫功能密切相关。 笔者认为,在低氧条件刺激后,细胞可能受到低氧应 激条件的刺激,诱发表达上调。其表达的升高一方面 可以动员机体的免疫应答起到...
目的:克隆GES-1胃上皮细胞和SGC-7901胃癌细胞间差异表达基因,寻找可能的标志基因.在总结他人和我们自己工作的基础上初步制备胃癌预警芯片. 方法:在先前工作的基础上,运用DDRT-PCR技术,重点对在GES-1胃上皮细胞中表达而在SGC-7901胃癌细胞中表达缺失或表达降低的基因进行 展开 ...
"GES-1 Fresh Cells|人胃黏膜上皮细胞(送STR基因图谱) 细胞形态:上皮细胞样 贴壁细胞传代:去掉原T25培养瓶里面的培养基,T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次;弃PBS,再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞,显微镜下观察,待细胞变圆,细胞间隙明显,部分细胞刚开始脱离瓶壁,加4 ml左右完全培养液混匀终止消化,将...
RT-PCR法检测MYCT-1基因在GES-1细胞中的表达 【摘要】 目的 检测MYCT-1(myc target)基因在胃黏膜GES-1细胞系中的表达,探讨GES-1细胞作为RNA干涉细胞模型的价值。方法 用TRIZOL法提取GES-1细胞总RNA,RT-PCR法扩增MYCT-1 cDNA,DNA测序验证。结果 在GES-1细胞中检测到504bp MYCT-1 cDNA片段,测序证实与Gen...
GES-1细胞专用培养基由海星生物技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持GES-1细胞最佳的生长状态,有效提高细胞增殖速度。本产品中已包含GES-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于GES-1细胞的体外培养。 产品简介 产品名称:GES-1细胞专用培养基 ...