Monatsschrift KinderheilkundePtok, M., Morlot, S.: Unauffalliges UNHS-Screening bei einem homozygoten Trager der 35delG-Mutation im Connexin 26 kodierenden GJB-Gen. Evidenz fur einen rapid progressiven Verlauf der Schwerhorigkeit? Kinderheilkunde 2005; Band 153, Nummer 5: 469-472...
Prominent sensory and autonomic disturbances in familial amyotrophic lateral sclerosis with a Gly93Ser mutation in the SOD1 gene. J Neurol Sci 1997;153:82-5.Kawata A, Kato S, Hayashi H, et al: Prominent sensory and auto- nomic disturbances in familial amyotrophic lateral sclerosis with a Gl...