CGT产业优势明显,政策完善加速新药研发 在当今生命科学与医疗技术迅猛发展的浪潮中,细胞基因疗法(Cell & Gene Therapy,CGT)作为前沿的医疗技术,正以其独特的治疗机制和显著的治疗效果,逐渐成为医药领域的新宠。随着政策的不断完善和技术的持续进步,CGT正加速推动着新药研发的进程,开启了一个治疗难治性疾病的新纪元。
在快速发展的生物医药领域,细胞基因疗法(Cell & Gene Therapy,CGT)作为新兴的精准医疗手段,已经展现出巨大的潜力和市场前景。CGT概念提出至今已有半个多世纪,但相较于化学药物和生物靶向药,其发展仍处于相对早期阶段。 然而,正是这一早期阶段,蕴含着无限的机遇与挑战。在细胞与基因治疗(CGT)领域日新月异的今天,准确...
基因治疗 细胞与基因治疗( Cell and Gene Therapy, CGT)是一种通过基因表达、沉默或体外改造手段,在蛋白质水平进行调控的疗法。基因载体的体内递送目前常见的基因载体分为非病毒载体和病毒载体。非病毒载体包括质粒或裸露DNA(非病毒)、LNP递送系统等,但体内转染效果差、毒性大,严重制约了非病毒载体的临床转化。病毒...
基因治疗的概念和策略 基因治疗(gene therapy)就是用正常或野生型(wild type)基因较正或置换致病基因的一种治疗方法。在这种治疗方法中,目的基因被导入到靶细胞(target cells)内,他们或与宿主细胞(host cell)染色体整合成为宿主遗传物质的一部分,或不与染色体整合而位于染色体外,但都能在细胞中得到表达,起到治疗疾病...
Molecular Therapy是国际上基因和细胞治疗领域顶级期刊,该杂志国际审稿人对于该论文给予了高度评价,认为“本文主要通讯作者舒易来医生作为具有强大科学背景的临床医生,在耳聋基因治疗领域做出了多项重要的原创性贡献”,同时评价“本文对临床转化的总结和观点会引起读者兴趣、富有意义”。("The senior authors have been activ...
The cell and gene therapy (C>) fields of biomedical research have similar goals targeting DNA or RNA inside or outside the body by modifying genetic material to improve functioning or to fight disease. Cell therapy introduces new cells into a patient’
基因治疗的核心是基因载体的递送,包括非病毒载体如质粒和LNP,以及病毒载体如腺病毒、腺相关病毒AAV、慢病毒LV等。AAV由于其无包膜、低免疫原性和长期表达外源基因等特性,成为首选。其中rAAV血清型如2、5、8、9等各有其独特的组织特异性,但安全问题也不容忽视,如随机整合和非靶向感染等。CGT的生产...
Cell & Gene Therapy Talk to our experts Ranging from stem cells to blood samples, cord blood tissues, cell lines and therapeutic agents, we offer high-quality Life Sciences logistics services to the industry, ensuring the integrity of products and the safe, timely arrival of shipments. ...
细胞与基因治疗( Cell and Gene Therapy, CGT)是一种通过基因表达、沉默或体外改造手段,在蛋白质水平进行调控的疗法。基因载体的体内递送目前常见的基因载体分为非病毒载体和病毒载体。非病毒载体包括质粒或裸露DNA(非病毒)、LNP递送系统等,但体内转染效果差、毒性大,严重制约了非病毒载体的临床转化。病毒载体则包括...
Gene therapy is at an inflection point. Recent successes in genetic medicine have paved the path for a broader second wave of therapies and laid the foundation for next-generation technologies. This comment summarizes recent advances and expectations for