Gefapixant(AF-219,MK-7264) 价格电议 起批量≥1 支 最小起订1支 供货总量1000支 发货地址湖北省武汉市 建议售价￥100/支 更新日期2024年12月30日 产品规格20mg 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP6年 武汉科斯坦生物科技有限公司
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Gefapixant CAS No. : 1015787-98-0 MCE 国际站:Gefapixant 产品活性:Gefapixant (MK-7264) 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂,其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。 研究...
近日,美国FDA已受理了新型止咳药gefapixant(MK-7264)的新药申请(NDA),该药是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂,用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)成人患者。 gefapixant NDA基于2项关键III期临床试验(COUGH-1,COUGH-2)的结果。 结果显示,研究达到了主要终点:与安慰剂组相比,每天2次45mg剂量...
9月8日,默沙东在欧洲呼吸学会(ERS)2020国际虚拟大会上宣布,口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant(MK-7264)用于治疗难治性或不明原因慢性咳嗽成人患者的两项关键性3期临床试验(COUGH-1和COUGH-2)的结果:每日两次口服45 mg gefapixant的患者24小时咳嗽频率具有统计学意义的降低。 COUGH-1研究显示,在治疗在12周时,...
2022年01月24日讯 /生物谷BIOON/ --近日,默沙东(Merck & Co)新型止咳药Lyfnua(gefapixant,MK-7264)45mg片剂在日本获得批准:该药是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂,用于成人治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)。目前,Lyfnua也正在接受美国FDA的审查,用于成人治疗RCC或UCC。
药物名称:MK-7264 (Gefapixant,AF-219) 临床试验:一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 试验目的: 主要目的:评价MK-7264:在降低24小时内测得的咳嗽频率方面的疗效;安全性和耐受性。
9月8日,默沙东在欧洲呼吸学会(ERS)2020国际虚拟大会上宣布,口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant(MK-7264)用于治疗难治性或不明原因慢性咳嗽成人患者的两项关键性3期临床试验(COUGH-1和COUGH-2)的结果:每日两次口服45 mg gefapixant的患者24小时咳嗽频率具有统计学意义的降低。
默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了新型止咳药gefapixant(MK-7264)的新药申请(NDA),该药是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂,用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)成人患者。RCC是指尽管对内在疾病进行了适当治疗当仍然持续存在咳嗽,而UCC是指尽管经过全面评估但仍无法...
默沙东宣布了gefapixant (MK-7264)治疗难治性或病因不明慢性咳嗽的两项关键III期COUGH-1和COUGH-2研究的一线结果。 本文来自微信公众号“医药魔方”。 3月17日,默沙东(MRK.US)宣布了gefapixant (MK-7264)治疗难治性或病因不明慢性咳嗽的两项关键III期COUGH-1和COUGH-2研究的一线结果。COUGH-1研究第12周结果...
3月17日,默沙东(MRK.US)宣布了gefapixant (MK-7264)治疗难治性或病因不明慢性咳嗽的两项关键III期COUGH-1和COUGH-2研究的一线结果。COUGH-1研究第12周结果和COUGH-2研究第24周结果显示,gefapixant 45 mg每日2次相比安慰剂能够显著降低每小时的咳嗽次数,但是两项研究中gefapixant 15 mg每日2次均未能到达减少...