RT-PCR 系列 HiFiScript gDNA Removal cDNA Synthesis Kit 货号 AD501A 规格 100 次 适用范围: cDNA 合成 组分: gDNA Eraser 10×gDNA Eraser Buffer HiFiScript,200U/ul 5×ScriptRT Buffer Primer Mix Rnase-free Water 保存条件:-20℃保存 50ul 120ul 100ul 500ul 120ul 2ml 产品简介 本产品是用于去除...
3. gDNA Eraser和PrimeScript RT Enzyme Mix I 在使用前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。同时,要使用精确、量程适合的移液枪,并且不要使Tip插入液面过深,否则会因Tip壁粘着造成损失,而使酶量不足。 4. 5X gDNA Eraser Buffer和5X PrimeScript Buffer 2...
a. 将模板Total RNA,5X gDNA Eraser Buffer在冰上解冻,5X RT Buffer、10X RT Primer Mix、DEPC-treated Water在室温(15-25℃)解冻,解冻后迅速置于冰上。使用前将每种溶液混匀并短暂离心以使所有液体沉降至管底。 b. RNA的变性(可选做),把RNA样品在65℃条件下热变性5 min后,立即置于冰水中冷却。经过本步...
4. 5X gDNA Eraser Buffer和5X PrimeScript Buffer 2(for Real Time)在使用前需Vortex振荡混匀,轻轻离心后使用。 5. 分装试剂时务必使用新的枪头 (Tip),以防止样品间污染。
1. gDNA Eraser 10 μl 2. 5× gDNA Eraser Buffer *1 20 μl 3. PrimeScript RT Enzyme Mix I*2 10 μl 4. 5× PrimeScript Buffer 2 (for Real Time )*3 40 μl 5. RT Primer Mix *4 40 μl 6. RNase Free dH2O 1 ml 7. EASY Dilution (for Real Time PCR )*5 1 ml ...
本试剂盒为一管式反转录预混反应液,5×RT MasterMix II中含有反转录第一链合所需的所有试剂(LabScript M-MuLV RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、Buffer)。 通常Real-Time RT-PCR等实验需要先用DNase I消化去除RNA中残留的基因组DNA(gDNA),但是传统DNase I处理复杂并容易...
5×PrimeScript Buffer 2(for Real Time)*3 400 μl RT Primer Mix*4 400 μl RNase Free H2O 1ml×2 EASY Dilution (for Real Time PCR)*5 1ml *1 5×gDNA Eraser Buffer在反转录反应前使用,请务必进行基因组DNA的除去反应。 *2含有RNase Inhibitor。
primescript rt reagent kit with gDNA Eraser(perfect real time)说明
2. gDNA Eraser和PrimeScript® RT Enzyme Mix I 在使用前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油, 粘度高,分取时应慢慢吸取。同时,要使用精确、量程适合的移液枪,并且不要使Tip插入液面过深,否则会因Tip壁粘着造成 损失,而使酶量不足。 3. 5×gDNA Eraser Buffer和5×PrimeScript Bu...
8.加入500ul Buffer RW,13,000 rpm离心3分钟。 9.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液),放入新的RNase-free离心管中,在吸附膜的中间部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O,室温静置1分钟,12,000 rpm 离心1分钟,取得RNA后,将RNA溶液保存在-80°C,防止降解。