接下来，我们进行了脱保护和成盐的研究。最初，我们尝试在40度下使用氯化氢/甲醇来脱除硅醚保护，但得到的化合物10无法分离。因此，我们改用苯磺酸进行成盐反应，从而成功获得了GDC-0994。经过进一步的工艺优化，我们发现使用苯磺酸能够实现在同一反应步骤中完成硅醚保护基团的脱除与成盐反应。经过乙醇/水重结晶，并...
别名:GDC-0994 包装规格:25kg/桶 品牌:日升昌 质量标准:企标 中文名称:ERK抑制剂 英文名称:(S)-1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one CAS号:1453848-26-4 ...
GDC-0994(口服)在体外癌症模型中引起显著的多重单剂量活性,包括KRAS突变型和 BRAF突变型人异种移植肿瘤的小鼠。在体内,GDC-0994 (口服)抑制ERK磷酸化和ERK介导的信号转导通路的激活,随后防止ERK依赖性肿瘤细胞增殖和存活。 GDC-0994 上下游产品信息 上游原料 下游产品GDC...
别名:GDC-0994,Ravoxertinib 产地:中国 品牌:爱必信(absin) 包装规格:5mg,5mg,10mg,10mg 货号:abs811323 是否进口:否 公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 抑制剂描述: 产品名称:GDC0994 产品别名:见爱必信官网 英文别名:GDC0994...
GDC-0994;GDC0994分子式:C21H18ClFN6O2 分子量:440.86 简介:Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK激酶抑制剂。 别名:2(1H)-Pyridinone, 1-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5- yl)amino]-4-pyrimidinyl]-物理性状及指标:外观:………白色至黄色...
英文名称Ravoxertinib (GDC-0994) 生化机理Ravoxertinib(GDC-0994)是一种强效、可口服的高选择性ERK1/2抑制剂,IC50分别为1.1 nM和0.3 nM。第一阶段 储存温度-80℃储存 运输条件超低温冰袋运输 作用类型抑制剂 作用机制MAP 激酶 ERK2 抑制剂 产品介绍 ...
Tel:0519-85788828 Fax:0519-89960117 Mobile:13775037613 E-mail:sales@chemrenpharm.com Add:169 Qingliang Road, Changzhou, Jiangsu,China QQ:2500035664 Products>Drug impurity>> GDC-0994 Product name :GDC-0994 Item :CRM067 CAS :1453848-26-4 ...
GDC-0994是一种有效的选择性ERK激酶抑制剂,作用于ERK1和ERK2,IC50分别为6.1nM和3.1nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1453848-26-4别名:Ravoxertinib纯度:99.57%分子式:C21H18ClFN6O2分子量:440.86结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Ravoxertinib (GDC-0994; GDC 0994; GDC0994) 是一种选择性的和可逆的ERK激活酶(ERK1、ERK2)抑制剂, IC50值分别为为1.1 nM 和 0.3 nM。利用Ravoxertinib可建立多种体内肿瘤模型,此外该药已成为结合ERK和MEK抑制剂靶向通过RAS途径致癌信号的新方法。
中文名称:ERK激酶抑制剂(GDC-0994) 英文名称:GDC-0994 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg GDC-0994是一种有效的选择性ERK激酶抑制剂,作用于ERK1和ERK2,IC50分别为6.1nM和3.1nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1453848-26-4 ...