但有人说直接走溶剂空白来确定该溶剂峰的保留时间不行。原因是试剂浓度太大,会对柱子及质谱造成严重污染。所以想问问如果这样不行,那么比较好的方法是什么? qwerasdf2783 一般分析时溶剂进2ul,要测溶剂保留时间只要少进点就可以了。0.1-0.2ul 就可以,连检测限都不会超。 13073456851 没问题的,就算超浓度了也没...