去年发表在Diabetes杂志上的一项临床研究发现[3]，多格列艾汀可直接提高GCK-MODY患者胰岛素的分泌能力和葡萄糖敏感性，并增加突变的葡萄糖激酶的活性，这表明多格列艾汀可能有助于改善GCK-MODY患者GCK失活突变所致的葡萄糖激酶功能障碍，且不同基因突变的葡萄糖激酶对多格列艾汀治疗的反应不同。GCK-MODY患者GCK基因是杂...
乔虹教授说,有一种单基因突变引起的特殊类型糖尿病——MODY,也叫青年人中的成年发病型糖尿病,主要致病原因是基因突变引起的胰岛β细胞功能缺陷,GCK-MODY(葡萄糖激酶基因突变单基因糖尿病)是常见的MODY之一。 据乔虹介绍,GCK基因调控葡萄糖激酶,葡萄糖激酶负责“指挥”胰岛细胞维持人体内的血糖平衡。一旦GCK基因发生突变...
GCK-MODY患者甘油三酯通常<1.0 mmol/L,HDL-C水平高于T2DM患者,而LDL-C和血脂代谢异常比例均低于T2DM患者。 GCK-MODY患者的肥胖发生率、高血压、代谢综合征的患病率与一般人群无差异,且显著低于T2DM患者。 GCK-MODY应当如何治疗? 有研究显示,接受治疗的GCK-MODY患者病情没有显著进展,很少会出现微血管或大血管并发症。
日本一项GCK-MODY患者队列研究显示,25%有胰岛素抵抗,同时成人HbA1c水平高于儿童。GCK-MODY是由GCK失活突变所致的葡萄糖激酶功能障碍导致的单基因糖尿病,血糖谱、血脂谱、糖尿病相关慢性并发症风险与其他类型的糖尿病有所区别,因此其管理方案不同。研究发现,胰岛素、二甲双胍、磺脲类和格列奈类药物治疗对GCK-MODY患者...
编者按:葡萄糖激酶基因(GCK)失活突变所致的葡萄糖激酶功能障碍导致的糖尿病是单基因糖尿病(MDM)的常见类型,GCK基因杂合突变主要表现为青少年起病的成人型糖尿病(MODY),简称为GCK-MODY,并由于葡萄糖感知缺陷常引起家族性轻度空腹高血糖。GC...
GCK‑MODY型糖尿病即因葡萄糖激酶基因(GCK)失活突变所致的葡萄糖激酶功能障碍导致的糖尿病,是单基因糖尿病(MDM)的常见类型,以往常称为青少年起病的成人型糖尿病(MODY)2 型,简称MODY2或GCK‑MODY。 GCK‑MODY的特征是轻度、非进展性...
GKA类糖尿病治疗药物再迎新进展，全球首创新药多格列艾汀有望为GCK-MODY患者带来全新治疗方向 来源：医药魔方 6月3日至7日， 2022年第82届美国糖尿病协会（ADA）年会在美国新奥尔良举行。作为糖尿病领域全球最大的学术盛宴，本届ADA年会一如往昔，分享糖尿病领域的最新研究进展以及糖尿病诊断和治疗的临床经验，共同探讨...
GCK-MODY的诊断标准主要包括以下几个方面: 1. 家族史,患者通常有家族史,即有其他家庭成员也患有类似的高血糖症状。 2. 年龄,GCK-MODY患者通常在25岁以下就出现高血糖症状,而且他们通常不会出现胰岛素抵抗或自身免疫性糖尿病的症状。 3. 血糖水平,患者的空腹血糖水平通常在轻度升高范围,而不像1型糖尿病或2型...
该研究探讨了葡萄糖激酶(GCK)部分失活对肝脏脂质代谢的影响,揭示了GCK-MODY患者保护性血脂谱形成及心血管并发症风险较低的潜在机制,有望为糖尿病心血管并发症和脂肪肝的预防和治疗提供可行性策略。 研究解读 青少年发病的成人型糖尿病2型(GCK-MODY)是由GCK基因杂合失活突变引起的单基因糖尿病之一。不同于其他类型...
GCK-MODY患者的症状可能并不典型,但一般情况下这类患者往往发病年龄较早,多存在家族遗传史。由于这些不典型的表现,一些患者可能会出现无症状性的轻度高血糖而忽视,未明确诊断,也有一些患者被误诊为2型糖尿病,长期接受药物或胰岛素等治疗。 乔虹教授耐心向孟先生解答,“孩子发病确实比较早,这让人感到很意外,但大多数...