基础条件情况下,合成路径的神经元活性较低,BH4主要是通过循环途径和补救途径产生。 循环途径即是当机体SPR缺乏时候,GCH1将GTP转化为7,8-二氢蝶呤三磷酸,再通过PTS在醛糖还原酶和羰基还原酶催化反应下形成BH2,然后通过二氢叶酸还原酶将其转化为BH4。补救途径即是指醌类-二氢生物喋呤在醌类-二氢生物蝶呤还原酶...
GCH1基因、BH4对疼痛的作用机制研究进展(4) 循环途径即是当机体SPR缺乏时候,GCH1将GTP转化为7,8-二氢蝶呤三磷酸,再通过PTS在醛糖还原酶和羰基还原酶催化反应下形成BH2,然后通过二氢叶酸还原酶将其转化为BH4。补救途径即是指醌类-二氢生物喋呤在醌类-二氢生物蝶呤还原酶的作用下,最终将其转化为BH4。同时,B...
检测四氢生物喋呤(BH4)含量.结果 4周后,A-TP组较对照组GCH1表达明显下降(P〈0.05).与对照组相比,GCH1过表达组心房有效不应期明显延长,RSFP中PGP9.5表达下降明显,BH4含量增加.与对照组相比,GCH1沉默组RSFP中PGP9.5表达明显上升,BH4含量减少.结论右房快速起搏导致GCH1基因表达下调,GCH1可能通过增加BH4含量抑制房颤...
相反,GCH1过表达的小鼠在术后表现出更高的疼痛敏感性,且皮肤中血清素水平增加。局部应用BH4合成抑制剂QM385能够显著减少术后皮肤中的BH4和血清素水平,显示出潜在的治疗效果。 进一步的研究表明,术后伤害激活了肥大细胞中的Tph1基因,从而显著提高了血清素的水平。肥大细胞特异性Tph1缺失的小鼠在术后表现出显著降低的...
1.1四氢生物蝶呤(BH4)的生物合成 BH4的分子式为C9H15N5O3 ,其在体内的合成有从头合成和补救合成两种途径。生理情况下,BH4系从头合成(de novo synthesis), I型三磷酸鸟苷环化水解酶(GTP cyclohydrolase I,GTPCH I)是合成BH4的限速酶;病理情况下,BH4可通过Salvage通路合成,即在墨蝶呤还原酶的作用下由细胞内的墨...
1:辐射减少GCH1与BH4的表达水平导致皮肤组织NO稳态失衡 NOS的稳定对皮肤稳态至关重要,而BH4为NOS的辅助因子,且BH4易被活性氧氧化为BH2。为了检测辐射是否对BH4水平有影响,作者检测了辐照前后HaCat细胞与WS1细胞的细胞提取物中紫外-可见光吸收光谱(图...
作者通过全基因水平筛选发现了GTP环形水解酶GCH1和其代谢衍生产物四氢生物蝶呤/二氢生物蝶呤(BH4/BH2)可对抗铁凋亡过程。GCH1催化产生的代谢产物BH4/BH2可以重构细胞膜脂质,选择性减弱磷脂中多不饱和脂肪酸酰基链氧化。GCH1表达情况对癌细胞系及...
GCH1 encodes a member of the GTP cyclohydrolase family. The encoded protein is the first and rate-limiting enzyme in tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis, catalyzing the conversion of GTP into 7,8-dihydroneopterin triphosphate. BH4 is an essential cofactor required by aromatic amino acid hydroxylase...
产品名称: Monoclonal Anti-GCH1 antibody produced in mouse DYT5 GTP-CH-1 GTPCH1 DYT14 GCH 产品介绍: 产品说明 一般描述 This gene encodes a member of the GTP cyclohydrolase family. The encoded protein is the first and rate-limiting enzyme in tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis, catalyzing the...
Background: This gene encodes a member of the GTP cyclohydrolase family The encoded protein is the first and rate-limiting enzyme in tetrahydrobiopterin (BH4) biosynthesis, catalyzing the conversion of GTP into 7,8-dihydroneopterin triphosphate BH4 is an essential cofactor required by aromatic amino ...