勃林格殷格翰启动GLP-1R/GCCR双重激动剂中国减肥III期研究 12月14日,药物临床试验信息公示与登记平台官网显示,启动了一项BI 456906用于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的III期研究(CTR20234044)。 该研究是一项III期、随机、双盲、平行分组、76周研究,旨在评估BI 456906 3.6mg相比安慰剂和BI 456906 6.0mg相比安慰剂...
6月2日,勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同宣布,FDA已授予 GLP-1/胰高血糖素受体(GCCR)双重激动剂BI 456906快速通道认定,用于成人非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 。 BI 456906源自天然肠道激素胃泌酸调节素,可激活对控制代谢功能至关重要的GLP-1和胰高血糖素受体,有望成为优于目前已有疗法的新型每周一次给药治疗方式。
12月21日,勃林格殷格翰提交的BI 456906 注射液临床申请获CDE受理。拟用于治疗2型糖尿病和肥胖症。 BI 456906是一种从天然肠道激素胃泌酸调节素中提取的每周皮下注射1次长效GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂。 BI 456906分子结构式 BI 456906在已完成的I期临床研究中表现出较好的安全性、耐受性和减重效果。今年...
投资者提问: 信达的GLP-1R/GCCR双重激动剂IBI362目前处于二期临床,今年准备进三期,预计2024年上市。礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂tirzepatide国内也快上市了。在双重激动剂国内市场公司目前仍落后礼来、信达较多,公司未来在国内内分泌市场产品落后情况下,市场份额能否继续保持领先和增长?如果评估...查看全文 相关标签更...
3、正在开发13个氨基酸的鸟苷酸环化酶c(gc-c)激动剂合成肽,用于治疗与ic/bps相关的膀胱疼痛和潜在的腹区中的其它内脏疼痛病况。为进一步开发此肽,存在对有效的合成和纯化方法的需求。 技术实现思路 1、本发明涉及产生合成肽或其药学上可接受的盐的方法。所述方法具有以下步骤:(i)使用多个氨基酸和至少一个多氨基...
BI 456906是一种从天然肠道激素胃泌酸调节素中提取的每周皮下注射1次长效GLP-1R/GCCR双重激动剂。 今年6月,勃林格殷格翰公布了BI 456906用于减重的II期研究结果。II期研究包括两项分析:计划治疗分析(随机分组时分配的剂量,也是主要终点)和实际治疗分析(治疗结束时的剂量)。 完成研究的4.8mg剂量组受试者(实际治...
BI 456906是一种从天然肠道激素胃泌酸调节素中提取的每周皮下注射1次长效GLP-1R/GCCR双重激动剂。 今年6月,勃林格殷格翰公布了BI 456906用于减重的II期研究结果。II期研究包括两项分析:计划治疗分析(随机分组时分配的剂量,也是主要终点)和实际治疗分析(治疗结束时的剂量)。
6月2日,勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同宣布,FDA已授予 GLP-1/胰高血糖素受体(GCCR)双重激动剂BI 456906快速通道认定,用于成人非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 。 BI 456906源自天然肠道激素胃泌酸调节素,可激活对控制代谢功能至关重要的GLP-1和胰高血糖素受体,有望成为优于目前已有疗法的新型每周一次给药治疗方...
6月2日,勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同宣布,FDA已授予 GLP-1/胰高血糖素受体(GCCR)双重激动剂BI 456906快速通道认定,用于成人非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 。 BI 456906源自天然肠道激素胃泌酸调节素,可激活对控制代谢功能至关重要的GLP-1和胰高血糖素受体,有望成为优于目前已有疗法的新型每周一次给药治疗方...
⌈ByDrug医药新闻摘要⌋ 2020-12-22 18:03,医药魔方Info:BI 456906是一种从天然肠道激素胃泌酸调节素中提取的每周皮下注射1次长效GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂。 BI 456906分子结构式。 BI 456906在已完成的I期临床研究中表现出较好的安全性、耐受性和减重效果。..