(1)数据库容量大升级,无论是标准品的数量还是总量较前一版本均有大幅度提升。a、具有自主知识产权的GC-MS数据库—LUG 4.0(Untarget database of GC-MS from Lumingbio,Version 4.0),专利号:ZL202010401911.0,标准品库容量在原有的基础上补充至1500个,总库容量增加至3000个;b、LC-MS数据库—EMDB...
LC-MS灵敏度较高,能分离上千种小分子代谢物,检测限为ppb(即十亿分之一),可用于痕量分析。GC-MS在代谢组学的研究中除了作为靶向性物质的分析,亦或作为LC-MS非靶向性代谢组学的热稳定化合物的一种补充。两者因为流动相和检测原理的差别,从而得到的数据也是有一定区别的。下面我们将从数据库、离子源、数据形式...
由于GC-MS和LC-MS的离子源以及工作模式的不同,两种平台得到的数据形式也是不一样的。LC-MS是在正离子模式和负离子模式两种离子模式下工作的,得到的数据也是有正负离子模式的区别的,而对化合物的统计学分析时是分开分析,但在代谢通路分析时,将两者结合,有重复时选择正负模式中响应最高的一个模式。 GC-MS仪器通常...
LC-MS与GC-MS的差别主要差别是样品分离方式,它用的是液相分离方法,优点是样品范围更广,即提即用。另外一个是离子源选择上,下图是LC-MS与GC-MS离子源的差异:从图中能看到LC-MS应用范围广(极性和非极性),分子量覆盖广;且不管GC-MS还是LC-MS,最主要的电离方式还是高能强碰撞(EI和ESI)。 用非靶向代谢组检测...
色谱柱中的流出物直接进入离子化区.这种接口的优点是结构比较简单,只是起到保护插入毛细管柱和控制温度的作用.与GC-MS相比,LC-MS的衔接更为复杂,首先需要解决的是高压液相和低压气相的矛盾.早期LC-MS接口技术的研究主要集中在去除LC的流动相方面,直到研究出电喷雾电离的接口后,LC-MS才有了突破性地发展,真正实现了...
1.LC-MS: 细胞发酵液可以经过适当的处理(例如离心、微滤等)以去除细胞和大的杂质,然后提取感兴趣的代谢物或其他分子进行LC-MS分析。 2.GC-MS: 如果想要分析发酵液中的挥发性有机酸或其他挥发性代谢物,可以先进行适当的样品提取或衍生化处理,然后用GC-MS分析。
GC-MS检测的气体分子扩散较快,相对液体色谱,不同组分的气体分子与固定相接触更加充分,分离和检测效果相对较好,但检测的灵敏度稍差,一般最高能达到pg(10-12)级别。LC-MS的检测灵敏度更高,可达fg(10-15)级别,检测代谢物动态范围大,对微量的物质检测较为灵敏。 GC-MS与LC-MS对比表...
LC-MS:液相色谱作为分离系统,质谱作为检测系统。待测样品通过液相色谱分离后,流出液经接口部分或全部进入离子源,所产生离子在加速电压的作用下,进入质谱质量分析器,按照离子的质荷比大小分离并列谱的分析方法。可用于难挥发性化合物、极性化合物、热不稳定化合物以及大分子化合物(如蛋白、多肽、多聚物等)的分析测定...
色谱法是一种常见的分离技术,按两相的物理状态,可以分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。在现代样品分析中,气相色谱和液相色谱都是普遍采用的分析方法,但两者具备不同的特性,这些特性也决定了它们不同的应用范围。GC-MS是气相色谱和质谱联用,GC分离,MS检测;LC-