统计热力学是联系量子力学与宏观热力学的桥梁,通过配分函数,我们可以利用系统粒子的微观性质计算系统的宏观性质。这篇文章解释了在Gaussian中如何计算各种热力学数值,包括熵(entropy)、能量(energy)和热容(heat capacity),这些热力学量的来源包括平动、电子运动、旋转、振动(配分函数)的贡献。 注:本文虽然已经省略了很多...
Gaussian计算中的一些小技巧:选择什么样的方法和基组的组合 高斯程序(Gaussian),Gaussian是做半经验计算和从头计算使用最广泛的量子化学软件,可以研究:分子能量和结构,过渡态的能量和结构,化学键以及反应能量,分子轨道,偶极矩和多极矩,原子电荷和电势,振动频率,红外和拉曼光谱,NMR,极化率和超极化率,热力学性质,反应路...
Level shifting的含义是人工的升高非占据轨道的能级,以防止和最高占据轨道之间的混合,以达到收敛的目的。在Gaussian中此方法的关键词为SCF=Vshift 6 使用scf=qc,这个计算会慢,而且需要用stable关键字来测试结果是否波函数稳定。如果这个还不收敛,会提示L508错误。 7. 计算相同体系的其他电子态,比如相应的阴离子、阳...
另外再提一下,实际上,优化过程只要力收敛了,即便位移没收敛,但只要受力小于收敛限的100倍也自动被Gaussian算作收敛,这主要考虑势能面非常非常缓的大的柔性分子,相对于这样尺度的分子,收敛到那么精确意义也不大,这样可避免收敛太慢。这种情况下,连opt最后都有NO,显然freq最后也肯定有NO。解决方法同上面(1)、(2)。
本文将介绍Gaussian中常见的简单报错及其解决方法,帮助用户快速定位问题并采取相应的措施。 一、电子步不收敛 电子步不收敛是Gaussian计算中常见的一类报错。这类问题通常与计算过程中的收敛条件设置有关。当SCF(自洽场)迭代过程无法达到预设的收敛标准时,就会出现电子步不收敛的报错。解决这类问题的方法包括: 调整收敛...
*IOp(3/93=1)设定核电荷用点电荷描述,而Gaussian对标量相对论计算默认用的是s型高斯函数描述,为了与文献比较有时需要设定此项。IOp(3/111=1)PBC计算一开始额外输出每 9、个晶胞与中心的距离。IOp(3/116=x)具体控制SCF任务的类型,比如限制性、非限制性、实数、复数等问题。IOp(3/118=N)给估计的直接积分...
1、在 Gaussian 计算中, 为了确定优化得到的几何结构是势能面上的局域极小 点还是鞍点, 或者要得到相关的热力学性质, 经常需要对优化后的几何结构进行振动分析。这里我们将讨论几个频率计算中常见的一些问题。希望能对初学Gaussian 的人有所帮助。首先, 原则上说, 振动频率分析只对稳定结构有意义。 这里所说的稳定...
在Gaussian中此方法的关键词为SCF=Vshift6 使用强制的收敛方法SCF=QCSCF=QC通常最佳,但在极少数情况下SCF=DM更快。此关键字将大大增加计算时间,但是收敛的机会更大。不要忘记给计算额外增加一千个左右的迭代。应当测试这个方法获得的波函,保证它最小,并且正好不是稳定点(使用Stable关键字)。7 对开壳层体系,尝试...
各位老师们好，小白刚接触Gaussian，想模拟EDTA-Cu金属络合物在水溶液中的分子构型，前期查阅文献分析出...
Gaussian中闭壳层和开壳层之间轨道读取问题 在《广义价键计算及初始轨道的构造》一文中我们曾提到在用Gaussian得到UHF自然轨道后,对应的fchk文件中会存在两组轨道。但实际上UNO只是一组轨道,这时候用来做后续的局域化和GVB计算会存在一些问题。本文来谈谈类似的一个问题——Gaussian中闭壳层和开壳层之间轨道的读取问题...