为了证实腹膜是大F4/80hiGATA6+巨噬细胞的来源,通过腹腔注射氯磷酸盐脂质体(CLL)敲除掉腹腔巨噬细胞。腹腔注射CLL不影响肠道内CX3CR1+巨噬细胞分布(Fig. 2d, e)或CCR2+单核细胞在损伤部分的分布,但是显著降低了大F4/80hi巨噬细胞在肠...
通过对血小板表达的组成性黄色荧光蛋白(CD41-YFP)和腔巨噬细胞表达的糖蛋白F4/80进行示踪,将两者直接进行头对头比较:跨脉管系统(跨内皮)和跨腹膜壁(跨间皮)引起的热损伤导致在损伤的一侧形成血管内血小板血栓,在另一侧形成巨噬细胞聚集...
为了证实腹膜是大F4/80hiGATA6+巨噬细胞的来源,通过腹腔注射氯磷酸盐脂质体(CLL)敲除掉腹腔巨噬细胞。腹腔注射CLL不影响肠道内CX3CR1+巨噬细胞分布(Fig. 2d, e)或CCR2+单核细胞在损伤部分的分布,但是显著降低了大F4/80hi巨噬细胞在肠道部分的数量(Fig. 2f, g)。此外,当腹膜注射LysM-eGFP小鼠(腹膜腔中超...
当腹腔内有损伤时，巨噬细胞在几分钟内聚集形成血块样结构。这样，它们就把伤口封起来了。研究人员发现，这背后的分子机制是基于巨噬细胞可识别各种结构的非特异性受体，这些受体在液体中移动，从而在伤口周围开始凝血。然而，当手术打开腹壁，或者植入异物造成的更大的损伤中，巨噬细胞会失去控制——血栓不会停止生长...
我们推断大部分老鼠腹膜巨噬细胞的更新是由一种转录模式所控制的，这些细胞特异性表达转录因子Gata6。选择性的Gata6的缺乏会引起腹膜巨噬细胞转录组的大量改变。在体内平衡与应对炎症时，Gata6的缺乏会导致腹膜巨噬细胞增殖更新的异常，这与炎症消退延迟相关。我们的研究揭示了组织巨噬细胞的表型是由离散的组织选择性...
【题目】最近加拿大的科研团队发现,手术创伤愈合后黏连的产生主要是巨噬细胞的引导。人体的体腔中存在着大量以表达转录因子GATA6(一种蛋白因子)为特征的巨噬细胞群,这些巨噬
小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒 进口/分装 Mouse Macrophage Inflammatory Protein UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene) 人巨细胞病毒UL23抗原 进口/国产 规格: 0.5mg DAD1原 进口/国产 规格: 0.5mg DKK1(Dickkopf 1) 抑癌蛋白DKK1抗原 现货供应 规格: 0.5mg DMBT1 (Deleted in ...
Iβ刺激RAW264.7细胞不同浓度,不同时间与空白对照组比较IL-4,GATA-3mRNA的表达增高(P<0.05);IL- 1β(10mg/L)刺激RAW264.7细胞1h时,IL-4mRNA的表达量最高,1.5h时GATA-3mRNA的表达量最高.结论 IL-1β在RAW264.7细胞中促进IL-4,GATA-3mRNA的表达呈浓度,时间依赖性,提示IL-1β通过促进单核巨噬细胞分泌...
2、激活补体产生攻膜复合物,使细胞溶解破坏,抗体与相应抗原结合后,可通过经典途径激活补体系统,产生多种效应功能。 3、调理吞噬和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用,调理作用是指IgG抗体的FC段与中性粒细胞、巨噬细胞表面下段FC受体结合,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用是指具有杀伤活性...