加德纳综合征（Gardner syndrome）亦称家族性结肠息肉症，系指一组并发全身良性肿瘤及患者易发生癌变的结肠息肉病，为加德纳和理查德于1933年报告，比家族性息肉病更少见，常以染色体显性方式遗传。以结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤为主要临床特征。主要病变是结肠的多发性息肉，很少累及胃和小肠。同时亦伴有类上皮囊肿、类腱...
Gardner综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病,是家族性腺瘤性息肉病的一个亚型。本病常表现为消化道病变(如结直肠息肉)和消化道外病变(如牙齿异常、软组织肿瘤等),治疗方案因临床表现而异,早期手术的患者一般预后良好。
Gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症,系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤,软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征,本征发病机理未明,...
gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为gardner综合征。本征发病机理未明...
Gardner 综合征是一种结直肠内多发腺瘤性息肉并伴有某些结肠外病变的常染色体遗传性疾病,典型表现为内脏多发性息肉、各种软组织肿瘤和多发性骨瘤组成的三联征。Gardner 综合征呈常染色体显性遗传,突变基因为结肠腺瘤性息肉病基因(APC),息肉可发生于胃、十二指肠、脾、肾、肝、肠系膜和小肠,数目随年龄而增加,如果不予处...
Gardner综合征又被称为魏纳-加德娜综合征,本病与遗传因素有一定的关系,属于常染色体显性遗传疾病,具有明显的家族聚集现象。Gardner综合征是由于基因的改变,某些单一缺陷基因引起的疾病。临床上最常见的症状以消化道症状,如腹泻、排出黑便,肠梗阻最常见。本病继续发展有恶变潜能。
Gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。本征发病机理未明...
Gardner综合征是一种罕见的遗传性疾病,也称为多发性息肉病。下面是关于Gardner综合征的详细信息:1.病因:由APC基因突变引起的,该基因编码一种名为α-连环蛋白的蛋白质,这种蛋白质在细胞分裂和组织修复过程中起着重要作用。2.特征:肠道内出现多个息肉,这些息肉可以出现
Gardner综合征Gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。