GAO-BINGE模型组小鼠肝细胞内mTOR向溶酶体的易位增加,mTOR活化增强。Torin-1可提高肝组织TFEB水平,降低乙醇诱导的肝损伤及脂肪变性。与对照组相比,在肝脏中过度表达TFEB的小鼠,乙醇所致肝损伤程度较轻,同时增加了溶酶体生物合成及线粒体生物...
慢性酒精喂养加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型(NIAAA模型或Gao—Binge模型)
26, No. 5, October 30, 2013慢性酒精喂养加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型 ( NIAAA 模型或 Gao-Binge 模型 )高斌,常彬霞,徐明江[摘要] 酒精性肝病是进展期肝病非常重要的原因之一,目前对其发病机制及治疗靶点的研究主要基于动物模型,因此建立一个与人类酒精性肝病类似的模型就至关重要。过去建立的一些酒精性...
近年来针对Gao-Binge模型某一种发病机制的生物抑制剂或激动剂已有发现,也有研究报道一些中药提取物具有抗氧化、抗炎等活性成分,能够缓解Gao-Binge模型中氧化应激、中性粒细胞浸润以及脂肪变性,为临床提供新的治疗方向。另外,现有大量ALD研究集中在肠道菌群方面,运用Gao-Binge模型可以筛选出耐酒精和不耐酒精的小鼠,根据肠道...
目前,基于Gao—Binge模型所表现出的脂肪变性和炎症,科研工作者将此模型着重应用于酒精性脂肪肝和酒精性脂肪性肝炎(alcoholic steatohepatitis,ASH)的病理机制研究,已有大量的文献报道和研究成果。xu等【7J成功构建Gao—Binge模型,经过microan'ay分析后找到影响小鼠脂肪变性的重要基因一Fsp27(人源基因为CIDEC)。Fsp27在...
GaoBinge模型在酒精性肝病研究领域应用现状及未来前景
慢性酒精喂养加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型(NIAAA模型或Gao-Binge模型)
因此建立一个与人类酒精性肝病类似的模型就至关重要.过去建立的一些酒精性肝病动物模型,或者肝损伤轻微,或者难于操作,近期由美国国立卫生院酒精滥用与酒精中毒研究所肝病研究室建立的新模型,即慢性酒精喂养加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型(NIAAA模型或Gao-Binge 模型),更接近于人类的饮酒方式,肝损伤更明显,而且容易...
目前,基于Gao-Binge模型所表现出的脂肪变性和炎症,科研工作者将此模型着重应用于酒精性脂肪肝和酒精性脂肪性肝炎(ASH)的病理机制研究,已有大量的文献报道和研究成果。Xu等成功构建Gao-Binge模型,经过microarray分析后找到影响小鼠脂肪变性的重要基因—Fsp27(人源基因为CIDEC)。Fsp27在酒精的作用下表达异常,通过调控脂肪...