百度试题 结果1 题目GABA A 受体复合体上的结合位点主要有 A. 巴比妥类 B. 苯二氮卓类 C. 印防己毒素 D. 乙醇 E. 以上都是 相关知识点: 试题来源: 解析 E 反馈 收藏
进一步的结构对比分析以及电生理实验结果表明,组胺对 α4β3δ 受体具有双重作用,虽然组胺本身就是一种激动剂,但其作用同时还会加速关闭被 GABA 激活的受体。因此,单个细胞中 GABAAR 的差异性组装可通过激活和/或调节多种神经递质(例如 G...
GABA-A受体突变重组蛋白质类目的:为了研究重组人的GABA-A受体复合物α_5β_3γ_(2s)的药理学特征,阐明哪一个氨基酸是影响亲合性的关键。方法:通过定位导向突变,我们构建了α_5(155亮氨酸突变为缬氨酸)亚基,并通过bac-ulovirus病毒-Sf-9昆虫表达系统重组了α_5(155亮氨酸突变为缬氨酸)β_3γ_(2s)亚基的GABA...
通过对AMPA受体(离子型谷氨酸受体,与GABAA受体功能相反,介导快速兴奋性突触传递)辅助亚基(Auxiliary subunit)的系统性研究之后,确定了辅助亚基的存在价值和重要意义。因此也总结出离子型通道受体的辅助亚基的功能特点:1)在细胞表面可以与离子型受体形成稳定的复合物;2)能够调节离子型受体的功能(突触后电流以及动力学性质等...
在药理学和电生理学上,GABA受体复合物介导膜电导的增加,其平衡电位接近-70mv。这种电导的增加往往伴随着膜的超化,导致放电阈值的增加,从而降低动作电位启动的概率,引起神经元抑制。这种膜电阻的降低是通过受体相关通道促进氯离子内流的GABA依赖性实现的。另一方面,在细胞内氯离子浓度较高的条件下,增加的氯离子通透性...
总体而言，配体结合姿态与 D-丝氨酸结合到 GluD2 受体 LBD 所描述的姿势非常相似 。图 2.GABA-GluD1 和 D-丝氨酸-GluD1 LBD 复合物的结构 3. GABA选择性的分子机制 为了检查 GluD1 GABA 结合和选择性分子基础，研究者进行了基于结构的诱变实验。结果发现：将LBD上叶残基E446替换为Ser（S）、Gln（Q）或...
GABA复合片A受体是细胞膜上的化学门控通道,属促离子型受体 ,受体蛋白本身就是离子通道。神经元细胞膜上GABA复合片A受体与GABA复合片结合后,导致氯离子通道开放,引起神经元的抑制。GABA复合片A受体离子通道由19个亚单位组成,每个亚单位的N端和C端都朝向膜外,该受体激动剂为蝇蕈醇和槟榔次碱,抑制剂为荷包牡丹碱和...
病情分析:右佐匹克隆片的功效可能是与GABA受体复合物结合,主要用于治疗各种原因导致的失眠症。右佐克隆片是一种非苯二氮类安眠药,其作用机制尚不完全明确,目前广泛认同的观点是该药与苯二氮类受体偶联的γ-氨基丁酸受体复合物结合,起到抗失眠的作用,因此可用于治疗因应激事件导致的失眠,如焦虑或经济、职场因素等。
我们常说喝酒容易误事,这是因为酒精(乙醇)可以附着在GABA受体上,结合后也可以促进GABA的释放。苯二氮卓类药物(BZDs)就是通过作用于GABA受体、苯二氮卓受体以及氯离子通道形成复合物而发挥作用的。BZDs是临床上常用的镇静安眠药和抗焦虑药。 下面以...
大脑中的快速抑制性神经传递,主要由神经递质GABA及其突触靶标GABA-A受体介导。GABA是一种天然存在的非蛋白质氨基酸,是哺乳动物中枢神经系统中重要的抑制性神经传达物质,约30%的中枢神经突触部位以GABA为递质;而GABA-A受体对于中枢神经系统的精神活动具有重要影响,如果它功能异常,则可能引发癫痫、焦虑和失眠等疾病。GABA...