构建异质结通过将g-C3N4与具有不同能带结构的半导体材料结合,有效促进了光生载流子的分离和转移,从而提高了光催化反应的效率。元素掺杂策略通过引入金属或非金属元素来调节g-C3N4的能带结构和电子性质,从而扩展了其光吸收范围并提高了光催化反应的选择性。缺陷工程通过在g-C3N4中引入结构缺陷,增加了活性位点的数量,进一...
计算表述:利用广义梯度近似泛函得到的复合物的带隙值近似为 1.14eV,与g-C3N4( 001)的带隙值1. 5 eV 相比,带隙值有所降低,而这主要是由费米能级附近处N2p轨道的引入导致的。复合物具有有利的type-Ⅱ能带排列,可以将光生电子从BiVO4(010) 的导带注入到g-C3N...
最近,湖南大学罗胜联教授课题组通过前驱物在氯化钾存在下进行了部分的异构化,并随之进行热聚合反应,成功地在两个不同化学环境的氮原子上(–NH2and=NH)接枝了氰基,从而合成了氰胺缺陷的g-C3N4。理论计算和实验结果表明可以通过氯化钾用量...
脱颖而出,g-C3N4的能带特征 g-C3N4最高占据分子轨道(HOMO,+1. 4V)和最低未占分子轨道 (LUMO,-1. 3V) 之间的带隙为2. 7eV,使其可以响应吸收太阳辐射中波长小于475 nm的蓝紫光能量。 g-C3N4的价带顶电位满足氧化水制取氧气的电位要求,而导带底电位满足还原水制取氢气的电位要求,下图为g-C3N4的能带电位和...
太阳能被认为是未来社会摆脱化石燃料依赖的关键。其中,利用半导体吸收太阳能来分解水制氢是一种非常有效地将太阳能转化为化学能的方式,其关键是开发出化学稳定、高效和低成本的光催化剂,且能够在可见光区域响应,并相对于水分解反应的氧化还原电势具备恰当地能带结构。石
在Mn@g-C3N4的能带结构中，Mn原子的局域下自旋d态在EF，在占位区内Mn原子的所有上自旋d态都在-2 eV以下，如图3a所示。相比之下，MnX@g-C3N4的DOS在费米能级附近没有d态，因为所有的上自旋态都处于深占据态，所有的下自旋态在未占据区都在2eV以上。因此，在Mn@g-C3N4单分子层中，EF附近的下自旋态的部分...
在Mn@g-C3N4的能带结构中,Mn原子的局域下自旋d态在EF,在占位区内Mn原子的所有上自旋d态都在-2 eV以下,如图3a所示。相比之下,MnX@g-C3N4的DOS在费米能级附近没有d态,因为所有的上自旋态都处于深占据态,所有的下自旋态在未占据区都在2eV以上。
与单一的Cs2TeBr6和g-C3N4相比,CTB/CN异质结具有优异的材料稳定性、更宽的光吸收、有限的辐射复合、更小的电化学阻抗和合适的能带取向,这些都使得CTB/CN异质结具有更好的光催化CO2还原效果。采用XPS谱、能带结构分析、ESR谱和原位傅里叶变换红外光谱等方法系统研究了S-scheme的电荷转移机理。结果表明:当Cs2TeBr6...
脱颖而出,g-C3N4的能带特征 g-C3N4最高占据分子轨道(HOMO,+1. 4V)和最低未占分子轨道 (LUMO,-1. 3V) 之间的带隙为2. 7eV,使其可以响应吸收太阳辐射中波长小于475 nm的蓝紫光能量。 g-C3N4的价带顶电位满足氧化水制取氧气的电位要求,而导带底电位满足还原水制取氢气的电位要求,下图为g-C3N4的能带电位和...