葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症，是临床常见的遗传性红细胞内酶缺陷疾病，遗传方式为X连锁不完全显性遗传。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏可能会导致溶血性贫血。G-6-PD缺乏症最初由进食蚕豆引起，因此民间称其为“蚕豆病”。但蚕豆病仅为G-6-PD缺乏症的分型之一，两者并不完全相同。1、根据G-6-PD活性和...
百度试题 结果1 题目单选G-6-PD酶缺陷症() A. 红细胞渗透脆性试验 B. 酸溶血试验 C. 抗人球蛋白试验 D. 高铁血红蛋白还原试验 E. Hb电泳分析 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
题目 G-6-PD缺陷症 A.A.Ham试验阳性B.冷热溶血试验阳性C.蔗糖溶血试验阳性D.高铁血红蛋白还原试验还原率降低E.自身溶血试验溶血不能被葡萄糖纠正 相关知识点: 试题来源: 解析 D 蔗糖溶血试验、热溶血试验、含铁血黄素试验只作为PNH的筛选试验,只有标准化的酸溶血试验阳性为确诊试验。 反馈 收藏 ...
百度试题 题目G-6-PD缺陷症 A. Ham试验阳性 B. 冷热溶血试验阳性 C. 蔗糖溶血试验阳性 D. 高铁血红蛋白还原试验还原率降低 E. 自身溶血试验溶血不能被葡萄糖纠正 相关知识点: 试题来源: 解析 D.高铁血红蛋白还原试验还原率降低 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目[题干]G-6-PD缺乏症()()。 A. 造血干细胞缺陷 B. 红细胞酶异常 C. 红细胞膜缺陷 D. 血红蛋白合成异常。 E. ,慢性失血 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺陷病。患者在某些因素(氧化性药物或摄食蚕豆)诱发下容易发生急性溶血性贫血和高胆红素血症。90%的G-6-PD缺乏症新生儿出现不同程度黄疸,多于生后第2~3天开始出现,生后第5天达黄疸高峰,50%呈新生儿高胆红素血症,其中1/4呈重度高...
参考解析:1.G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏,吞噬细胞的能量供应受到影响,吞噬和杀伤功能下降。2.DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。3.遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。4.ADA缺陷由于腺苷酸脱氢...
多选 关于G-6-PD缺陷症,下列说法正确的是() A. 可表现为某些感染性溶血 B. 可因药物、蚕豆或其他因素而诱发溶血性贫血 C. 发病率很高 D. 可表现为新生儿黄疸 E. G-6-PD缺陷症是遗传性红细胞酶缺乏引起溶血性贫血中不常见的一种 相关知识点: ...
1发病机制:为X 性连锁隐性或不完全显性遗传井,由于G-6- PD 缺陷导致NADPH 生成减少,细胞内GSH 下降,使血红蛋白易变件形成Heinz 小体、红细胞变J~ 能力下降等 而引起急性或慢性溶血;2实验军检奇:高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD 荧光斑点出验及 Heinz 小体生成试验阳性.定量检测G-6-PD 前性下降,分子生物学...