G-250与R-250的区别蛋白质与G-250结合在2min左右时间达到平衡,完成反应十分迅速,其结合物室温条件1h内保持稳定,反应迅速灵敏,可做微克级蛋白质含量检测,测定浓度范围0~1000微克/毫升 一般R-250染蛋白,G-250一般用于检测,也可用于染胶,敏感性更高但较慢脱色较难 G-250常用的蛋白染料,做定性试验用,染色后为蓝...
相比之下，考马斯亮蓝R-250与蛋白质的结合反应较为缓慢，但这却赋予了它一个独特的优点：它可以在电泳过程中被洗脱下来。这一特性使得R-250非常适合用于电泳条带的染色，因为它可以在电泳完成后被轻易去除，不会干扰后续的实验步骤。因此，G-250和R-250在蛋白质结合后的颜色变化和光吸收特性上有所不...
考马斯亮蓝G-250和考马斯亮蓝R-250的区别? 答案 属于三苯甲烷类染料,可与蛋白质形成较强的非共价复合体.考马斯亮蓝R250多用于聚丙烯酰胺凝胶电泳后蛋白质条带的染色;考马斯亮蓝G250是布拉德福德(Bradford)蛋白质定量试剂的主要成分.相关推荐 1考马斯亮蓝G-250和考马斯亮蓝R-250的区别?反馈 收藏 ...
考马斯亮蓝R-250与G-250的区别 考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，最大光吸收在488nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质...
考马斯亮蓝R-250与考马斯蓝G-250 考马斯蓝染料技术详解:考马斯蓝R-250和G-250是考马斯染料家族中的两种主要形式,它们都是二磺化的三苯基甲烷化合物。R-250与G-250之间的主要区别在于甲基的存在与否,其中G-250具有两个甲基而R-250则没有。这里的“250”标识最初指代的是染料的纯度标准。
考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合,尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色,染色灵敏度比氨基黑高5倍。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色,并且在比较宽的范围内(15-20g),扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意这点。
考马斯亮蓝R-250 考马斯蓝G-250 考马斯蓝染料技术说明：考马斯蓝R-250和G-250染料是考马斯染料的两种最常见的化学形式，是二磺化的三苯基甲烷化合物。R-250（红色）缺少以G-250（绿色）形式存在的两个甲基。“250”最初表示染料的纯度。考马斯蓝染色原理： 不同的颜色是染料分子不同带电状态的...
考马斯蓝R-250和G-250染料是考马斯染料的两种最常见的化学形式,是二磺化的三苯基甲烷化合物。R-250(红色)缺少以G-250(绿色)形式存在的两个甲基。“250”最初表示染料的纯度。 考马斯蓝染色原理: 不同的颜色是染料分子不同带电状态的结果。 当pH值小于0时,考马斯蓝G250染料会腐蚀所有带正电荷的三个氮...
名称：考马斯亮蓝R-250 别名：亮蓝R；考马斯亮蓝R；考马斯灿烂蓝；康美赛蓝R-250；英文：COOMASSIEBRILLIANTBLUER-250CAS：6104-59-2相对分子量：854.04分子结构：性状：暗蓝-紫-棕色结晶粉末。水中溶解度：40g/L（20℃），溶于甲醇、乙醇；介绍及用途：考马斯亮兰G-250用于凝胶电泳和蛋白质染色。不用渗透...
考马斯蓝染料技术说明:考马斯蓝R-250和G-250染料是考马斯染料的两种最常见的化学形式,是二磺化的三苯基甲烷化合物。R-250(红色)缺少以G-250(绿色)形式存在的两个甲基。“250”最初表示染料的纯度。 考马斯蓝染色原理:不同的颜色是染料分子不同带电状态的结果。当pH值小于0时,考马斯蓝G250染料会腐蚀所有...