对于g-C3N4，150 ℃之前的质量损失来自其吸收的空气中的水蒸气，且一直到615 ℃才开始明显降解，表明它在N2中的热稳定性能可以满足燃料电池在正常操作温度下的使用；对于Nafion 211膜和复合膜，两种膜表现出相似的热稳定性，向膜中加入g-C3N4后，并没有改变膜的热稳定性，从室温到280 ℃，膜的热重曲线上有一...
内容提示: 杭祖圣 等:非等温热重法研究 g-C。N 热分解 动力学 非等温热重法研究 g—C3N4热分解动力学 杭祖圣 ,谈玲 华。,黄 玉安 ,应三九 ,徐复铭 (1.南京理工大学 化工学院 ,江苏 南京 210094;2.南京工程学院 材料工程学院,江苏 南京 211167) 摘要: 在半封 闭系统 中采 用直接热解三聚氰胺的 方法...
杭祖圣等:非等温热重法研究g-C3N.热分解动力学 非等温热重法研究g-C3N4热分解动力学’ 杭祖圣1’2,谈玲华1’2,黄玉安2,应三九1,徐复铭1 摘要: 在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的 盖)从室温逐步升温650℃并在此温度下热解2h,升温 方法制备了C3N。,XRD、XPS及元素分析的结果证明速率为lo℃/min,冷却至...
为增强MIL-100(Fe)对可见光的吸收能力,本文通过非常简便的球磨-煅烧法制备了金属-有机骨架材料MIL-100(Fe)与类石墨结构氮化碳(g-C3N4)的异质结结构(MG-x,x= 5%, 10%, 20%和30%, 代表MIL-100(Fe)占复合物的质量分数),...
9. g-C3N4纳米片的制备及其光催化性能研究 10. 基于非等温热重法的氟化石墨热 分解动力学研究 11. g-C3N4/NiO复合材料的制备及其对AP热分解的影响 12. CL-20的催化热分解行为及非等温分解反应动力学 13. 掺硫g-C3N4/聚苯胺复合材料的制备及性能研究 14. 水胶炸药的热分解动力学 15. 非等温热重...
如图2为g-c3n4(a)和g-c3n4/tio2(b)热重分析,如图2中的a线条所示从室温到111.9℃,g-c3n4发生微量失重,这可能由所含水分蒸发引起的,在111.9-212.6℃的失重是由样品表面的物理吸附的物质分解造成;在212.6-367.8℃范围内的明显失重,可能是样品中三聚氰胺的升华及热解重排为3-s-三嗪单元所致;在367.8-625.6℃范围内...
本文首先探究了非贵金属助催化剂Bi纳米球修饰对g-C3N4光催化还原CO2性能 的影响。表征分析发现,Bi修饰不仅显著提高了CN对可见光的吸收,且可与CN形 成肖特基结,促进光生载流子的分离和转移。此外,溶剂热处理导致CN的导带位置 上移,光生电子的还原能力增强。在Bi修饰以及CN自身性质优化的共同影响下,可 ...
然而,很少有人 2 关注NH4Cl 在3D-g-C3N4 形成的各阶段中的作用以及NH4Cl 的用量对g-C3N4 形貌的调 控作用;此外不同形貌结构的MoS2 以及负载方式的不同对g-C3N4 催化性能及异质结形 成的影响也鲜有人报道。基于此,本论文的主要研究内容如下: 1. 采用简单的一步共热解NH Cl 与三聚氰胺混合物制备了不同形貌...
请问一下,我用 三聚氰胺 在 管式炉 中烧g-C3N4,N2保护(速率都是很慢的),不管是直接以10℃/min升到800
请问一下,我用三聚氰胺在管式炉中烧g-C3N4,N2保护(速率都是很慢的),不管是直接以10℃/min升到800℃,还是5℃/min升到600℃保持1h,在以2.5℃升到800℃保持1h,结果坩埚内什么东西都没有了,倒是管式炉的管内有些残渣(不知是不是产物),各位能指点我些建议吗?谢谢! 返回小木虫查看更多分享...