对于g-C3N4，150 ℃之前的质量损失来自其吸收的空气中的水蒸气，且一直到615 ℃才开始明显降解，表明它在N2中的热稳定性能可以满足燃料电池在正常操作温度下的使用；对于Nafion 211膜和复合膜，两种膜表现出相似的热稳定性，向膜中加入g-C3N4后，并没有改变膜的热稳定性，从室温到280 ℃，膜的热重曲线上有一...
C/g-C3N4和g-C3N4的结构表征:为了表征所制备材料的结晶性质,作者采用了X射线衍射(XRD),如图2A所示。g-C3N4在约27°处(间距d=0.331 nm)有一个明显的峰,该峰归因于芳香分子的层间堆叠。g- C3N4在约13°处的另一个特征峰(来源...
然后制备的g-C3N4通过机械混合和真空过滤方法与单壁碳纳米管复合,得到独立的柔性g-C3N4/单壁碳纳米管热电复合薄膜。 结果表明,g-C3N4通过界面π-π相互作用有效地包覆在SWCNT表面,在SWCNT上包覆了几纳米的g-C3N4层,同时提高了g-C3N4/SWCNT的电导率(σ)和塞贝克系数(S)。当 g-C3N4/SWCNT 的质量比为 2.5 % ...
最后,最佳氰胺缺陷的g-C3N4其光催化制氢活性是 4.0 mmol g−1h−1,是原始的g-C3N4性能的五倍。这表明了其性能的显著提高。当然,最佳氰胺缺陷的g-C3N4的也具有优异的稳定性能。 图6(A)外侧边缘的g-C3N4和(B)氰胺缺陷的g-C3N...
图1 纯g-C3N4、纯WO3和不同草酸浓度下WO3/g-C3N4(W∶G=1∶1)的 XRD 图谱 由图1可以看出,g-C3N4在13.1°和27.4°处有2个特征衍射峰,归因于 g-C3N4的(100)和(002)衍射面(JCPDS 87-1526)〔9〕。其中,(100)衍射面归于平面结构填充,(002)衍射面对应于石墨的晶面芳香族体系的层间堆积〔9〕。WO3衍射峰...
(1)XRD分析结果显示,BNNS和g-C3N4复合后,结构均未明显改变。 (2)光催化性能分析结果显示,BNNS的加入明显提高了g-C3N4对RhB的降解效率,且随着其含量的增加,呈现出先增加后降低的趋势。当BNNS的质量分数为8%时,BNNS/g-C3N4复合光催化剂的光催化性能达到了最佳值73.34%,比g-C3N4提高了32.05%。
纯g-C3N4 NSs、纯Cu2O NPs以及不同浓度Cu2O/g-C3N4异质结构的XRD谱图如图5b所示，峰的高强度证实了样品的高结晶度，同时，g-C3N4的峰值随着Cu2O浓度的增加而降低。同时，还观察到g-C3N4(0 0 2)峰展宽(图5c)，证实了g-C3N4 NSs成功负载了Cu2O NPs。图5 (a)催化剂合成示意图，(b) Cu2O/g-C3N4异质结构的...
石墨相氮化碳(g-C3N4)在光解水制氢领域极具前景,然而由于其内部存在强库伦作用导致激子难以解离,并且其聚合物的本征特性使得光生载流子被束缚在七嗪单元内部,导致不能高效迁移到催化剂表面去参与氧化还原反应,不利于光催化性能的高效提升。虽然有研究表明通过调控内建电场能够显著促进g-C3N4的激子解离和电子-空穴对的分...
室温ZnO量子点的制备,石墨烯/g-C3N4量子点(科研用量子点的定制) 本文基于传统的室温溶胶凝胶法,利用甲醇钠作为碱源制备了氧化锌量子点(ZnO QDs),探究不同甲醇钠添加量对合成ZnO QDs形貌及光学性质的影响。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和光致发光谱(PL)多种表征方法对...
不过一般合成出来的C3N4由于晶体结构不完美一般只能出0 ...卡片中 87-1526 （002）的衍射峰在26.5 ...