g-C3N4具有很高的N含量、多变的结构、并且在温度高于710℃时还能完全分解,这为设计N掺杂的碳材料提供了很大的便利,因为它能提供丰富的N源、特定的结构、还能省去模板的后处理过程。研究者们首先利用尿素热聚合得到的孔状g-C3N4为模板,通过水热的方式在其表面包裹一层葡萄糖碳化物,然后经过高温煅烧使得g-C3N4分解,...
众所周知,g-C3N4在高温条件下容易分解为各种气相产物,但是在半封闭的条件下可以原位转换为氮掺杂石墨烯(ACS Appl. Mater. Interfaces,2015,7, 19626−19634)。如图1所示,通过氧化石墨烯包裹三聚氰胺纤维构造“微米反应器”来实现近似的微观半封闭环境,进一步在高温下实现g-C3N4向氮掺杂石墨烯的转变,并且进一步可以...
学校代码:10385分类号:研究生学号:11000017密级:硕士学位论文高温热解高温热解Fe-g-C3N4@C作为燃料电池阴极氧还原非贵金属作为燃料电池阴极氧还原非贵金属催化剂的研究催化剂的研究TheResearchofPyrolyzedFe-g-C3N4@CasanEfficientNon-preciousMetalCatalystforFuelCell
为此,笔者以醋酸锌作为ZnO前驱体,将其与g-C3N4物理混合,然后通过高温分解法煅烧混合物,从而成功制备出g-C3N4-ZnO复合物。该方法不需要苛刻的强碱环境,具备直接简便的制备特点。期望通过少量g-C3N4复合,ZnO的紫外光催化活性充分提高,同时产物具备良好的催化稳定性。
目前,g-C3N4的合成方法主要有化学气相沉淀法、高温高压合成法、溶剂热聚合法、电化学沉积法和热分解法。其中,热分解法操作安全简便,反应条件易受控制,且能大批量合成,是目前使用最广泛的合成方法。 2、g-C3N4的吸附机理及改性 g-C3N4的吸附机理 吸附剂的吸附机理主要取决于材料的结构及表面物理化学性质,包括特定...
TE-g-C3N4 是通过将块状 g-C3N4 置于高温下合成的,结果发现,与块状 g-C3N4 以及在其他较低温度下合成的催化剂相比,在 550 °C 下剥离的 g-C3N4 表现出更高的光催化降解效率。通过 BET 和 SEM 分析,可以观察到 TE- g-C3N4 多孔且表面粗糙,因而具有较高的比表面积。由于比表面积(48.203 m2/g)和带隙(...
同时,g-C3N4的 CB 水平约为 -1.1 eV(相对于普通氢电极 [NHE])和 VB 水平约为 +1.6 eV(相对于pH=7的NHE),使其在水分解、二氧化碳还原和有机污染物降解等多种光催化反应中表现良好。 图3 各种半导体在 pH=0 时相对于 NHE 的带隙能量和带边位置...
g-c3n4制碳纳米管,河南克莱威纳米碳材料有限公司注重技术研发,重金奖励科研人员研究成果,并快速实现技术转化,进行工业化量产。我司注重和国内科研机构顶级专家合作,力主打破国外对高端纳米材料行业的技术垄断。经过技术创新,晶须碳纳米管大规模工业化量产已有我司率先实现。
一种制备大面积超薄g-c3n4光催化材料的方法是将含氮、碳的第一化合物三聚氰胺溶解于水中并超声得到溶液a;再将第二化合物聚丙烯酰胺加入到溶液a并在空气中搅拌获得溶液b;将获得的溶液b进行干燥处理得到前驱体c,将前驱体c进行高温烧结,烧结产物经自然冷却至室温后进行洗涤、干燥处理后即得到大面积超薄g-c3n4光催化...