通过XPS和XANES光谱可以获得P或S加入C/N框架的结构细节,这表明g-C3N4中的C-P或C-S键是通过P或S取代晶格氮形成的(详见图27-1 C)[3]。杂原子掺杂(含C或N空位)也改变了g-C3N4的表面积和形貌,这与催化应用同样相关。合适的电子...
两种光谱(即g- C3N4和C/g-C3N4)都由约位于285、400和532 eV处的峰组成,可归属于C 1s、N 1s和O 1s(图2B)。C/g-C3N4复合材料中非晶态碳与g-C3N4的比例约为83:15。进一步作者展示了g-C3N4和C/g-C3N4的C 1s和N 1s区域...
利用XPS分析表明,所有样品中都存在C、N和O元素,图1a C1s 谱显示,g-C3N4在284.8、286.0和288.5 eV处有三个峰,分别表示 C-C/C=C、C-O 、 N-C=N,其中 N-C=N含量由73.75%降至46.89%,C-O含量由8.15%升至22.52%,C-C/C=C含量显著增加。在g-C3N4(图1b)的N1s谱中,随着Vc含量的增加,C/O-g-C3N4...
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进一步作者利用X射线光电子能谱(XPS)研究了材料的化学成分。两种光谱(即g- C3N4和C/g-C3N4)都由约位于285、400和532 eV处的峰组成,可归属于C 1s、N 1s和O 1s(图2B)。C/g-C3N4复合材料中非晶态碳与g-C3N4的比例约为83:15。进一步作者展示了g-C3N4和C/g-C3N4的C 1s和N 1s区域的高分辨率XPS光谱(图...
图5. S,K掺杂/碱化的g-C3N4催化剂的XPS表征。 图6. 材料的光电性质与能带结构。 图7. 增强1O2生成的机制分析。 参考文献 Liangpang Xu, Lejing Li, Luo Yu, Jimmy C. Yu. Efficient generation of singlet oxygen on modified g-C3N4photocatalyst for preferential oxidation of targeted organic pollutants...
图3a表明,与g-C3N4相比,由于sp2杂化,在mCNN中,共轭芳香C3N4环的π→π*的重叠电子跃迁和在七嗪单元N缺陷位点的孤对电子的n→π*跃迁(例如,-C≡N和N-空位)的吸收峰发生红移,g-C3N4和mCNN的带隙分别是2.77和2.0 eV。从图3b、c中的XPS价带谱和莫特-肖特基曲线可得g-C3N4和mCNN的能带结构,如图3d所示。由图3e...
图3. 红磷/g-C3N4复合物元素结构表征 红磷的XPS图谱: a) P 2p; b) C1s; c) N1s; 红磷/g-C3N4复合物: d) XRD图谱; e) 紫外吸收光谱; f) 样品TGA; g) CVD过程中的红磷/g-C3N4复合物原子结构演化; 图4. 性能测试 a) 剥离的g-C3N4和红磷在1M Na2SO4光照下的线性扫描,插图是剥离的g-C3N4和红...
改性前g-c3n4和改性后的g-c3n4-sal的xps的n1s表征分析 图2和图3分别为实施例3中制备的g-c3n4和g-c3n4-sal的n1s高分辨xps能谱图。如图所示,g-c3n4的谱图中出现了三个拟合峰,分别对应于g-c3n4三嗪结构的n=c-n(398.4ev),n-(c)3(399.3ev)和c-n-h2(400.9ev)。与g-c3n4的能谱图相比,g-c3n4-sal拟合...
【要点2】 所构建的同质结催化剂由g-C3N4纳米点和超薄g-C3N4纳米片组成,展现出了显著的S型载流子分离机制,有效提高了电子和空穴的利用率; 【要点3】 在AM 1.5光照下,该g-C3N4同质结光催化剂实现了高达580 μmol h-1的产氢速率,并且在CO2还原中CH4生成的选择性为96.86%。