从透射电镜图像中能够看出,g-C3N4为超薄纳米片结构,而利用水热法合成的CdS为棒状结构,其晶面间距分别为0.333nm与0.356nm,对应(002)与(110)晶面,符合实验预期。PdAg合金以黑色颗粒的形貌均匀分散在纳米片上,其晶面间距为0.233nm, 与已报道的...
从透射电镜图像中能够看出,g-C3N4为超薄纳米片结构,而利用水热法合成的CdS为棒状结构,其晶面间距分别为0.333nm与0.356nm,对应(002)与(110)晶面,符合实验预期。PdAg合金以黑色颗粒的形貌均匀分散在纳米片上,其晶面间距为0.233nm, 与已报道的文献的(111)晶面相符。在能谱中,能够看到各元素的均匀分布,证明了复合光...
图3的(e)、(f)展示了g-c3n4/sno2复合材料的晶面,如图3的(e)、(f)所示,晶格间间距为0.339nm和0.266nm,分别对应于四方金红石sno2的(110)和(101)晶面。 46.3.使用美国麦克的全自动快速比表面与孔隙度分析仪(asap 2460)通过氮气吸脱附对气敏材料的比表面积及孔隙率进行表征,根据氮气吸附/脱附等温线计算气敏材...
的衍射峰匹配的很好,可以认为通 过水热法制得的 BiPO4 以及烧制得到的 g-C3N4 为纯 样.同时可以看出,纯 g-C3N4 在 2θ=27.6°时有衍射峰, 属于石墨相氮化碳(002)晶面,层间距为 0.326 nm,为 三嗦环结构层间堆积[3].复合光催化剂 g-C3N4/BiPO4 中有 BiPO4 的特征峰,但无明显 g-C3N4 的特征峰...
不同前驱体制备g-C3N4光催化性能及稳定性
值得一提的是,(100)峰值在12.9多孔g-C3N4几乎消失,这是由于纳米片表面存在碳缺陷和异元素P掺杂。从图2(B)可以看出,P掺杂的多孔g-C3N4的(002)峰角与多孔g-C3N4的一样为27.6°,说明P掺杂对多孔g-C3N4晶体的层间距没有显著影响。...
一种高结晶性褶皱g-c3n4纳米片,纳米片带隙为2.0-3.0ev;纳米片厚度为5-30nm,厚度可调节;纳米片层间距为0.310-0.330nm,层间距可调节;纳米片尺寸大小为80nm-10µm,尺寸大小可调节。 本发明还提供了上述高结晶性褶皱g-c3n4纳米片的无模板制备方法,包括步骤如下: ...
涤产物,干燥得到g-c3n4/wo3· h2o/pd三元复合光催化剂。 6.进一步地,步骤(1)中钨酸钠、柠檬酸、葡萄糖和去离子水的用量比为0.33 ~0.66g:0.288 g:0.75 g:30~40 ml。 7.步骤(1)所述加热的温度为100~150℃,时间为20~26h。 8.优选的,步骤(2)中所述g-c3n4纳米片为二维薄层g-c3n4纳米片,其制备方法包...
(g-C3N4),并使用XRD、AFM、SEM、UV-vis等测试方法对所制备样品的晶相结构、形貌、以及光吸收能力等进行了表征,同时研究了不同能带结构的样品对甲基橙的光降解性能.结果表明:制备出的三种样品均是以三嗪环为基本结构单元的片层状化合物.其中,以硫脲和尿素混合物为原料制备出的g-C3N4/g-C3N4异质结厚度为1.05nm,...