将g-C3N4与导电碳或金属材料结合,提高其导电性,形成杂化结构,可大大提高g-C3N4的电催化性能,适用于不同的电催化应用(如还原CO2、裂解水析氢和燃料电池电催化)。 Fig. 27-4(A-K) Pd@g-C3N4/GCforethanol electro-oxidationoffuel...
在z方向上保持15 Å或更多的真空层，以防止单层的周期性图像之间的相互作用。在TM@g-C3N4催化剂中，g-C3N4单层的一个晶胞含有一个过渡金属原子。本文采用8 × 8 × 1 K点网格对Metal@g-C3N4进行几何优化，还采用4 × 4 × 1K点对对布里渊区进行采样，d带中心的计算使用VASPKIT包。结果与讨论 本文将V，...
图2 g-C3N4对Cu2O(1 1 1)的吸附：(a) g-C3N4-a， (b) g-C3N4-b。在Cu2O吸附前，两种优化后的g-C3N4的总态密度(TDOS)和分波态密度(PDOS)曲线如图3(a和b)所示，对于自旋向上和向下的g-C3N4的TDOS和PDOS曲线是相同的，计算得到的带隙为1.001 eV，小于g-C3N4的2.6 eV，然而，这种差异是由已知...
综上所述,本文通过DFT计算来研究稳定的SMA (V,Cr,Mn,Zr和Nb)锚定g-C3N4对CO2RR的催化性能。 为了评价Mn−X活性位点的电催化性能,本文系统地计算了从CO、HCOOH、CH3OH和CH4开始的不同产物的吉布斯自由能谱,并根据H+ /e–对转移反应的先后顺序,确定了它们的UMin和η值。
在低应用电位(U)下将CO2转化为CO2-自由基阴离子或其他中间体,而不促进HER,是一个关键的瓶颈。研究人员一直致力于开发催化剂和电极材料,以选择性地促进CO2RR而不是HER。 在之前的理论研究中已知g-C3N4中MnN3位和MnN4位在石墨碳网络中的CO2RR活性,但对卤素修饰的MnN3和g-C3N4中基态MnN6位的活性尚不了解。
辽宁工程技术大学杨绍斌、董伟等人揭示了g-C3N4作为锂硫电池硫主体在初始放电反应中的嵌锂行为和催化机理。计算方法 所有计算均使用维也纳从头算模拟包（VASP）进行，并且投影增强波（PAW）赝势被用来描述电子-离子相互作用，以及含有Perdew-Burke-Ernzerph（PBE）泛函的广义梯度近似（GGA）被用于处理电子之间的交换关联...
作为电极材料的g-C3N4在初始放电过程中具有明显的不可逆容量,这种不可逆反应的机理及其对LiPSs吸附和g-C3N4循环性能的影响尚不明确。辽宁工程技术大学杨绍斌、董伟等人揭示了g-C3N4作为锂硫电池硫主体在初始放电反应中的嵌锂行为和催化机理。 计算方法 所有计算均使用维也纳从头算模拟包(VASP)进行,并且投影增强波(PAW)...
图1:简要概述了g-C3N4基光热辅助光催化上的主要应用。 图2:(a)不同的光热效应机制;(b)等离子体纳米金属、(c)半导体和(d)碳基和有机材料的光热效应;(e)光热辅助光催化机理图。 图3:(a) g-C3N4/ cu -2.92%光催化剂的HRTEM图像;(b) g-C3N4、Cu和g-C3N4/Cu -2.92%复合材料的温度随辐照时间的变化曲...
由于g-C3N4对多硫化锂(LiPSs)具有优异的锚定性能,因此其作为锂硫电池(LSBs)的阳极材料已被广泛研究。作为电极材料的g-C3N4在初始放电过程中具有明显的不可逆容量,这种不可逆反应的机理及其对LiPSs吸附和g-C3N4循环性能的影响尚不明确。辽宁工程技术大学杨绍斌、董伟等人揭示了g-C3N4作为锂硫电池硫主体在初始放电反应中...