G-6PD是葡萄糖6磷酸脱氢酶的英文缩写,是体内参与红细胞生成的一种重要的酶。 一般在新生儿出现黄疸时检查,检查是为了确定体内是否缺乏该酶,如果缺乏就会引起溶血,出现贫血、黄疸等症状。如果新生儿确诊缺乏时要积极处理黄疸,比如蓝光照射、吃 苯巴比妥等。 随着年龄增长,大部分孩子该酶会越来越多。部分孩子持续到几...
百度试题 结果1 题目诊断G-6-PD缺乏症的试验是 A. 红细胞渗透脆性试验 B. 酸溶血试验 C. 抗人球蛋白试验 D. 高铁血红蛋白还原试验 E. 血红蛋白电泳分析 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
G-6-PD缺乏症是红细胞葡萄糖- 6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性降低或性质改变导致的遗传性溶血性贫血。人群中的携带率为4%-6%,G-6-PD缺乏症属于X染色体连锁不完全显性遗传,男性发病率显著高于女性。 临床特征: 患者发病主要是由于G-6-PD基因位点突变,导致氨基酸置...
当新生儿G-6-PD偏低时，可能意味着患有蚕豆病的风险增加。蚕豆病，也称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症...
百度试题 结果1 题目G-6-PD缺乏的筛检试验是 A. 高铁血红蛋白还原试验 B. 荧光斑点试验 C. Heinz小体生成试验 D. G-6-PD定量检测 E. 红细胞自身溶血试验 相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C 反馈 收藏
可测定体内G-6-PD活性。（5）G-6-PD活性测定 红细胞G-6-PD活性的定量测定方法有多种，G-6-PD缺乏症患者其红细胞G-6-PD活性低于正常平均值的40％。（6）变性珠蛋白小体（Heinz小体）试验 在发病48小时内均可检出Heinz小体，计数＞5%，溶血停止后即呈阴性。4、基因诊断 G-6-PD基因碱基位点突变检测是最...
G-6-PD缺乏症,全称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是一种常见的遗传性酶缺陷病。G-6-PD是一种重要的红细胞酶,参与红细胞内的抗氧化过程,保护红细胞免受氧化损伤。当个体缺乏这种酶时,红细胞容易受到氧化损伤,导致溶血反应,出现贫血、黄疸等症状。该病症的严重程度因个体差异而异,轻者可能无明显症状,重者可能...
病情分析:病情诊断:根据描述,疑似G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症,即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏性溶血性贫血,需进一步实验室检查确诊。 病因分析:G6PD缺乏症是一种遗传性溶血性疾病,由于红细胞中G6PD酶的缺乏,导致红细胞在氧化应激条件下易被破坏,引起溶血性贫血。 治疗建议:建议进行血液检查和基因检测以明确诊断。
这个检查结果的意思是提示你有可能是g6pd的一个缺乏症，意思就是蚕豆病这个疾病有的情况之下，建议你查...