G蛋白偶联受体(GPCR)通过G蛋白依赖性和G蛋白非依赖性途径发出信号,β-抑制蛋白募集是后者中最公认的一种。预期对任一途径具有选择性的偏向配体以更精确的方式调节GPCR的生物学功能,因此提供具有优异功效和/或降低副作用的新药物分子。在过去的十年中,已经发现并开发了许多GPCR的偏向配体,例如μ阿片受体,血管紧张素II...