2023年1月18日，复旦张江（01349.HK）公布，公司收到国家药品监督管理局（「国家药监局」）核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-AD004抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联BB05，「该药物」）用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理。近年来，公司在小分子端构建了全新的拥有自主知识产权的Linker-
复旦张江公告,公司研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联BB05)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。
复旦张江：注射用FZ-AD004抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤I期临床试验完成首例受试者入组 证券时报e公司讯，复旦张江(688505)8月9日晚间公告，公司研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂（即抗Trop2抗体偶联BB05）用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。
复旦张江1月18日公告,注射用FZ-AD004抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤获得药物临床试验申请受理通知书。该药物是BB05平台第二个新一代抗体偶联药物(antibody-drugconjugate,ADC),由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原(以下简称“TROP-2”)靶点的单克隆抗体与BB05偶联组成。TROP-2在人体正常组织中有不同水平的表达,但在如...
注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 200126 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 剂量递增研究:评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限...
上海复旦张江生物医药股份有限公司(以下简称“公司”)研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联BB05,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。 一、药物的相关情况 近年来,公司在小分子端构建了全新的拥有自主知识产权的Linker-Drug平台(以下简称“BB05平台”...
复旦张江(688505)8月9日晚间公告,公司研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联BB05)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。 原标题:复旦张江:注射用FZ-AD004抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤I期临床试验完成首例受试者入组...
【 复旦张江 :注射用FZ-AD004抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤I期临床试验完成首例受试者入组】复旦张江公告,公司研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联BB05,以下简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。
复旦张江1月18日公告,注射用FZ-AD004抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤获得药物临床试验申请受理通知书。该药物是BB05平台第二个新一代抗体偶联药物(antibody-drugconjugate,ADC),由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原(以下简称“TROP-2”)靶点的单克隆抗体与BB05偶联组成。TROP-2在人体正常组织中有不同水平的表达,但在如...
格隆汇8月9日丨复旦张江(688505.SH)公布,公司研发的注射用FZ-AD004抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联BB05,简称“该药物”)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床研究于近日成功完成首例受试者入组。 近年来,公司在小分子端构建了全新的拥有自主知识产权的Linker-Drug平台(简称“BB05平台”)。该药物是BB05平台第二个新一...