回肠部的重吸收是主动重吸收,其余肠段为被动重吸收,并运回肝脏进行代谢回收。 注:虽然少量初级胆汁酸可以通过被动扩散吸收,但有效吸收需要由回肠上皮细胞中表达的顶端胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 介导的主动转运。结合的初级胆汁酸主要由回肠胆汁酸结合蛋白 (IBABP) 通过肠细胞转运。 这个过程在人体中每天发生4到12次,...
ASBT(apical sodium-dependent bile acid transporter),顶端钠依赖性胆汁酸转运体。 ASBT 主动从肠腔中重吸收胆汁酸,在EHC (enterohepatic circulation,肠肝循环)中扮演重要的角色,并对胆汁酸稳态发挥重要作用｡ASBT 主要分布在回肠末端肠细胞的顶端刷状缘膜上,在肾脏近端小管顶膜和大胆管上皮也有相对较低的表达｡...
图1 肠肝循环中FXR主导的胆汁酸代谢调节作用.FXR: 法尼醇X受体; SHP: 小分子异源二聚体; FC: 游离胆固醇; BSEP: 胆盐输出泵; IBABP: 回肠胆汁酸结合蛋白; ASBT: 顶端膜钠离子依赖性胆盐转运蛋白; OST α/β: 有机溶质转运蛋白α/β; FGF19: 成纤维细胞生长因子19; FGFR4: 成纤维细胞生长因子受体4;...
sporter,ASBT)主动摄取进入小肠上皮细胞,并与回肠胆汁酸结合蛋白(ilealbileacidbinding protein,IBABP)结合,再由基底侧膜的有机溶质转运蛋白α/β(organicsolutetransporter salphaandbeta,OSTα/OSTβ)分泌进入门静脉,或少部分在结肠以被动扩散的形式通过肠细胞,再转运到窦状隙, 被肝细胞摄取。随后在肝细胞基底侧膜...
根据目前的研究,我们提出了几种可能导致BAs排泄过量的新因素,具体如下:(1) FGF19对胆汁酸合成的无效反馈抑制,(2)绕过肠道BAs转运加速局部肠道转运,(3)TGR5的上调,(4)顶端钠依赖性胆汁酸转运体(ASBT)基因突变,(5) Klothoβ和FGF受体4(FGFR4)的遗传变异。
在回肠末端中, 在ASBT(ileal apical sodium-dependent bile acid transporter, 或ileal bile acid transporter (IBAT))摄入BA后, BA激活FXR, 其刺激FGF15/19 (小鼠/人)的产生,分泌,并通过血液循环达到肝脏。当FGF19与肝细胞中的FGFR4/-Klotho结合后, 则会抑制BA合成, 促进肝糖原储存和脂肪酸(FA)氧化。
盐依赖的胆汁酸转运体(ASBT)被主动重吸收入小 肠粘膜细胞.随后胆汁酸在细胞内胆汁酸与胆汁酸 结合蛋白(IBABP)结合,从而实现胆汁酸从小肠粘 膜细胞的肠腔面向基底侧面的转运.尽管FXR 对 于ASBT 的下调作用需要LRH 一1 的介导,但却能直 接增加IBABP 的表达.然而,另人费解的是在FXR 基因敲除小鼠虽...
A PCR Array chip was utilized to screen 88 differential genes associated with the FXR-ASBT pathway in UC treatment with PD. Western blotting (WB) analysis was performed to detect protein expression levels of differentially expressed genes in mouse colon tissue. Results: ...
胆汁酸经胆道系统进入肠道后,其中游离胆汁酸(石胆酸除外)在大肠和小肠通过扩散作用被动重吸收,结合胆汁酸在回肠首先通过小肠刷状缘钠盐依赖的胆汁酸转运体(ASBT)被主动重吸收入小肠粘膜细胞.随后胆汁酸在细胞内胆汁酸与胆汁酸结合蛋白(IBABP)结合,从而实现胆汁酸从小肠粘膜细胞的肠腔面向基底侧面的转运.尽管FXR对于AS...
核受体FXR在胆汁酸合成与转运调节中作用的研究进展