FWD1802是福沃药业开发,国内领先的中美双报用于治疗乳腺癌的第三代口服特异性雌激素受体降解剂(Oral SERD)。SERD是雌激素受体(ER)的竞争性拮抗剂,可以引起ER蛋白构象改变并降解。FWD1802兼具ER降解和拮抗的双重作用,具有比氟维司群和第二代在研SERD药物更强的体内、体外药效。 而且,FWD1802能够克服内分泌治...
FWD1802 is a third-generation SERD that is 1) orally available, and 2) potent inhibitor of both wildtype and mutated ER. Therefore, FWD1802 has the potential to replace fulvestrant as new first-line SOC in the future. Program/Target Indication Discovery Lead Optimization IND Enabling Phase ...
深圳福沃药业有限公司自主研发的第三代口服性选择性雌激素受体降解剂FWD1802，已成功对局部晚期或转移性乳腺癌患者进行1期临床试验首次给药。此药在中美两国均获得临床试验批准。FWD1802为雌激素受体（ER）的第三代口服竞争性降解剂，能改变ER蛋白构象并降解。其双效能，体内外药效显著，对ER突变同样有效。
FWD1802是国内领先的新一代口服SERD药物,其兼具ER降解和拮抗的双重作用机制,从而达到ER信号通路的完全抑制。在临床前研究中FWD1802展示出相较于目前在临床上使用的上一代SERD药物(氟维司群)和其他内分泌治疗药物如芳香环酶抑制剂(Aromatase inhibitor, AI)、选择性雌激素受体调节剂(Selective Estrogen Receptor Modulato...
FWD1802是国内领先的中美双报用于治疗乳腺癌的第三代口服特异性雌激素受体降解剂（Oral SERD）。SERD是雌激素受体（ER）的竞争性拮抗剂，可以引起ER蛋白构象改变并降解。FWD1802兼具ER降解和拮抗的双重作用，具有比同类药物更强的体内、体外药效，并且对于上一代用药后产生的ER突变同样有效。这使得FWD1802不止可以成为...
9月15日,深圳福沃药业有限公司(简称“福沃药业”)公布,该公司自主研发的第三代口服性选择性雌激素受体降解剂(SERD)FWD1802,已成功完成对无法手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者进行的1期临床试验的首次受试者给药研究。在中美两国,FWD1802都已获得临床试验的批准。 广告 点击卡片药物/机构/靶点/临床进展直接搜...
FWD1802(口服SERD)± 哌柏西利在MBC的I 期临床研究 入组人群 ER阳性、HER2阴性MBC后线治疗 入组标准 1、年龄≥18岁女性 2、ER阳性、HER2阴性MBC 3、ECOG PS 0-1分 4、至少1个可测量病灶 5、剂量递增阶段:无标准治疗/标准治疗失败...
超过2/3的新诊断乳腺癌呈雌激素受体(ER)阳性。抑制这些患者的ER一直是治疗这些患者的主要途径之一。目前的标准治疗(SOC)是第一代选择性雌激素受体(ER)降解剂(SERDs)氟维司群。虽然氟维司群是强效ER抑制剂,但由于口服生物利用度低且药代动力学特征不佳,患者只能通过每月一次痛苦的肌肉注射来用药。据报道,约40%...
一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究项目名称,国卫人遗审字〔2024〕GH0008号审批号,遗传资源国际合作审
据报道,约 40% 的患者存在 ER 编码基因(ESR1)突变,他们开始对氟维司群形成耐药但目前还没有有效的治疗手段。FWD1802 是第三代 SERD,它首先可以方便的口服,其次他对野生型和突变型的ER 都能形成有效抑制。因此,FWD1802未来有潜力取代氟维司群成为新的一线SOC。FWD1802目前正在中国开展一期临床试验。