FW-04-806 displays promising antitumor activity against breast cancer cells both in vitro and in vivo, especially for HER2-overexpressed breast cancer cells. 展开 关键词: FW-04-806 Hsp90 Cdc37 HER2 Breast cancer DOI: 10.1186/1476-4598-13-150 ...
本课题组从链霉素次级代谢产物中发现新型的大环内酯类化合物FW-04-806有较好的抗肿瘤活性,在早期研究中发现药物处理过的细胞裂解液中的HSP70的蛋白表达水平明显增高,推测FW-04-806可能是一种新型的HSP90抑制剂.其机制与影响HSP90功能有关,是新型的HSP90抑制剂,通过对其作用靶点的分析及其抗肿瘤活性分析,进一步揭示...
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结果 FW-04-806对HL60、K562和HL60/Bcr-Abl细胞的增殖均有明显的抑制作用,其IC50分别为(30.89±0.12) μmol/L、(9.76±0.19) μmol/L和(8.03±0.26) μmol/L,差异有统计学意义(P<0.001).20和40μmol/L FW-04-806作用于K562细胞24 h后,K562细胞的凋亡率分别为(17.40±0.34)%和(34.33±5.00)%,与...
FW-04-806 inhibits proliferation and induces apoptosis in human breast cancer cells by binding to N-terminus of Hsp90 and disrupting Hsp90-Cdc37 complex fo... Background Heat shock protein 90 (Hsp90) is a promising therapeutic target and inhibition of Hsp90 will presumably result in suppressio...
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