2024年3月19日,阿斯利康(“AstraZeneca”)宣布,已达成收购 Fusion Pharmaceuticals(简称“Fusion”)的最终协议。此次收购补充了阿斯利康领先的肿瘤学产品组合,包括II期项目FPI-2265,一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的潜在新疗...
2024年3月19日,阿斯利康(“AstraZeneca”)宣布,已达成收购 Fusion Pharmaceuticals(简称“Fusion”)的最终协议。此次收购补充了阿斯利康领先的肿瘤学产品组合,包括II期项目FPI-2265,一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的潜在新疗法。 根据协议条款,阿斯利康将通过一家子公司,以每股 21.00 美元的现金价格收购...
Fusion Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克:FUSN)是一家临床阶段的肿瘤学公司,专注于开发下一代放射性药物以实现精准医学,近日宣布了其FPI-2265开发计划的重大进展,更新了FPI-1434 I期临床第2队列的数据以及该公司专有生产设施中首批临床剂量的生产。首席执行官John Valliant博士说道:“我们以强劲的势头开始了2024年,...
2024年3月19日,阿斯利康(“AstraZeneca”)宣布,已达成收购 Fusion Pharmaceuticals(简称“Fusion”)的最终协议。此次收购补充了阿斯利康领先的肿瘤学产品组合,包括II期项目FPI-2265,一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的潜在新疗法。 根据协议条款,阿斯利康将通过一家子公司,以每股 21.00 美元的现金价格收购...
▎Armstrong 2024年3月19日, 阿斯利康 宣布将收购核药企业 Fusion Pharma,后者首发管线为FPI-2265,用于治疗去势抵抗前列腺癌转移性前列腺癌(mCRPC),目前处于二期临床阶段。整个交易对价为24亿美元。Fusion Pharma成立于2014年,致力于开发靶向核药。FPI-2265已经治疗
Fusion首席执行官John Valliant表示,FPI-2265预计将在今年第二季度启动mCRPC注册项目的II期部分。若上市成功,FPI-2265将是市场上第一款锕基PSMA靶向放射配体治疗药物。Fusion将在4月份的美国癌症研究协会(AACR)上展示TATCIST试验的数据。近年来,RCs在癌症治疗领域展现出了巨大的潜力和优势,为癌症治疗方法打开新的...
根据迄今为止报道的文献和TATCIST数据,已知每8周给药100 kBq/kg是一种安全且有效的剂量方案,为了进一步优化FPI-2265的获益/风险比,Fusion将探索具有更高给药频率的替代方案,同时保持累积剂量和总治疗持续时间相同,要评估的其他方案包括每4周50 kBq/kg的剂量和每6周75 kBq/kg的剂量。主要终点是安全性和PSA(...
2024年1月4日消息——Fusion Pharmaceuticals Inc.(以下称Fusion)是一家专注于开发下一代放射性药物作为精准药物的临床阶段肿瘤公司,宣布其FPI-2265开发项目取得了重大进展,更新了1期FPI-1434研究的队列2数据,并在该公司专有的生产设施生产了首批临床剂量。
Fusion的主打项目FPI-2265是一种基于锕225的PSMA靶向放射偶联药物,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),目前处于2期试验阶段。此次收购除了使得阿斯利康获得FPI-2265之外,同时也为其带来基于同位素锕225的放射偶联药物相关专业知识以及研发能力。 在RDC领域中,诺华和拜耳一直是引领者。前者通过收购快速搭建起了放射性...
资料显示,被收购的Fusion 是一家专注于开发新一代放射性偶联药物(RDC)的公司,核心产品是一款处于二期临床开发阶段的FPI-2265,靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。所谓放射性药物又被称作是核药,这类药物较传统的放射治疗更具有专一性,可以将放射线直接递送到癌细胞,最大限度地...