2023年2月,Fusion获得了一种IND,用于正在进行的评估FPI-2265 (225Ac-PSMA I&T)的2期临床试验(TATCIST试验)。TATCIST试验旨在评估疾病进展的mCRPC患者,包括接受PSMA靶向放射性药物治疗的患者,以及已经接受过基于177Lu的PSMA放射性药物治疗的患者。Fusion计划在2024年4月报告约25 ~ 30例患者的数据,然后优先纳入新的...
RadioMedix是一家临床阶段的放射药物公司，宣布由Fusion Pharmaceuticals收购其225Ac-PSMA-I&T资产。Fusion Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司，专注于开发作为精准药物的下一代放射性药物。225Ac-PSMA-I&T目前正在进行一项医师赞助的新药(IND)II期研究(简称TATCIST试验)下进行评估。RadioMedix还将为Fusion提供制造...
在2023年2月，Fusion获得了一项IND，用于正在进行的评估FPI-2265(225Ac-PSMA I&T)的II期临床试验(TATCIST 试验)。TATCIST试验被设计用于评估具有进展性疾病的mCRPC患者，包括对PSMA靶向放射性药物天然免疫的患者和已接受177Lu基PSMA放射性药物治疗的患者。Fusion计划在2024年4月报告约25至30名患者的数据，然后优先纳...
·FPI-2265:Fusion 的主导项目 FPI-2265 目前处于II期临床TATCIST 2,其小分子候选药物225Ac-PSMA I&T针对前列腺癌中表达的 PSMA(前列腺特异性膜抗原)。TATCIST 2 临床试验评估病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者,包括未接受过 PSMA 靶向核药治疗的患者,以及已接受过177Lu 的 PSMA 核药(例如Plu...
后续也不断收购RDC研发公司如Noria和PSMATherapeutics,继续扩大在前列腺癌产品的优势。其中BAY 3546828作为Ac225标记PSMA靶向的RDC已经在23年10月启动在前列腺癌患者中的I期临床,计划入组140名受试者,包括177Lu-PSMA核药耐药的患者。 礼来 礼来在结束了阶段性的糖尿病和肥胖领域的竞赛后也于23年10月份以每股12.50美元...
FPI-2068是基于Fast-Clear连接子技术的平台设计的Ac-225的PSMA靶向放射共轭物.fusion在实体瘤领域的Ac-225 base的ARC做的比ATNM早,没有可比性,FPI-2068的成功会拉高整体精准核药的天花板.因此我特别希望阿斯利康能成功.ATNM是把重心放在了血癌而非实体癌,因此其溢价并没有fusion那么高.目前的三期产品也是I-131...
The novel t(7;13)(p14;q12)/ PAN3 鈥 PSMA2 in the neoplastic bone marrow cells could affect two key protein complex: (a) the PAN2/PAN3 complex ( PAN3 rearrangement) which is responsible for deadenylation, the process of removing the poly(A) tail from RNA, and (b) the proteasome ...
5月7日,Clinicaltrials网站显示, 阿斯利康 子公司 Fusion Pharmaceuticals开发的放射性药物FPI-2265(225Ac-PSMA-I&T)启动II/III期临床试验。该药物是阿斯利康管线中首款进入后期阶段的放射性药物。相关研究报告下载: 阿斯利康 2024年第一季度报告-临床研究附录网页