1. 3300-3600 cm^-1：羟基（OH）峰 •强宽峰，通常表示醇、酚、羧酸等的存在。2. 2800-3000 cm^-1：甲基（CH）峰 •甲烷基和亚甲基的伸缩振动，通常表示脂肪烃或烷基取代基团。3. 1700-1750 cm^-1：羰基（C=O）峰 •强峰，通常表示酮、醛、羧酸等的存在。4. 1600-1650 cm^-1：羰基（C=O...
位置: 约在3200-3550 cm-1 特点: 通常表现为一个非常宽泛的强峰,尤其是在醇和酸中。 出现在: 醇、酸、酚及部分水合物中。 意义: 羟基参与氢键的形成,对化合物的溶解性和反应性有重大影响。 N-H键: 位置: 约在3300 cm-1(胺的一级胺NH2伸缩振动)和1550-1650 cm-1(二级胺的弯曲振动) 特点: 一级胺...
3. C-H (3300-2700 cm-1):C-H的振动频率存在明显的分界线,3000 cm-1以上为不饱和C上的C-H,3000以下为饱和C上的C-H. 醛基C-H较为特殊,在2900-2700 cm-1. 4. 不饱和键的伸缩振动吸收:非常有价值的一个区域 三键和累积双键:2500-2000 cm-1. C=O双键(1850-1630 cm-1)在很多化合物中都有出现...
2、cm-1 谱图解析谱图解析正己烷正己烷正己烷正己烷最常见的有机化合最常见的有机化合物。物。谱图解析谱图解析正己烷正己烷这个样品是液体样品,夹在两个KBr窗片之间得到的谱图。从谱图上来看,这个化合物的红外吸收峰比较宽,表明该化合物是一个饱和化合物。由于饱和化合物有很多低能量的构象,每一种构象吸收峰...
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收,以3000 cm-1为界,高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯、炔、芳香化合物吗,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中: ...
位置: 约在3200-3550 cm-1 特点: 通常表现为一个非常宽泛的强峰,尤其是在醇和酸中。 出现在: 醇、酸、酚及部分水合物中。 意义: 羟基参与氢键的形成,对化合物的溶解性和反应性有重大影响。 N-H键: 位置: 约在3300 cm-1(胺的一级胺NH2伸缩振动)和1550-1650 cm-1(二级胺的弯曲振动) ...
2850～2960cm-1波数范围内的峰为饱和CH,CH2及CH3的对称及反对称伸缩振动峰。在3300～3400cm-1范围内的宽吸收带是OH基团伸缩振动吸收峰,并且是化合物分子中O—H基团生成了分子内或分子间氢键,从而使谱带变宽,可能属于醇、酚或液态水。
位置: 约在3200-3550 cm-1 特点: 通常表现为一个非常宽泛的强峰,尤其是在醇和酸中。 出现在: 醇、酸、酚及部分水合物中。 意义: 羟基参与氢键的形成,对化合物的溶解性和反应性有重大影响。 N-H键: 位置: 约在3300 cm-1(胺的一级胺NH2伸缩振动)和1550-1650 cm-1(二级胺的弯曲振动) ...
位置: 约在3200-3550 cm-1 特点: 通常表现为一个非常宽泛的强峰,尤其是在醇和酸中。 出现在: 醇、酸、酚及部分水合物中。 意义: 羟基参与氢键的形成,对化合物的溶解性和反应性有重大影响。 N-H键: 位置: 约在3300 cm-1(胺的一级胺NH2伸缩振动)和1550-1650 cm-1(二级胺的弯曲振动) ...
常见于硫醇、酚硫酸酯等化合物中。在FTIR光谱中，硫醇通常表现为位于2500-2600cm^-1的强烈吸收峰。 4.胺基（-NH2）：胺基是蛋白质、多肽和氨基酸等化合物中的官能团。在FTIR光谱中，胺基通常表现为位于3300-3500cm^-1的吸收峰。 以上就是ftir红外光谱仪功能团的相关内容，希望能帮到你。