将凌云白毫茶鲜叶及其制成的五种茶样分别烘干、磨碎、筛选后经傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）进行测定得到它们的光谱图如下：凌云白毫茶生茶及制得的绿茶、红茶、黄茶、白茶、黑茶波形整体上极为相似，且在 3400 cm-1 ~ 2800cm-1、1630 cm-1 左右及 1500cm-1 ~ 890 cm-1 波数的吸收峰大致相同，可以说明五...
三键和累积双键:2500-2000 cm-1. C=O双键(1850-1630 cm-1)在很多化合物中都有出现,而根据诱导效应,可以明显看到差异:酸酐>酰氯>酮,酸>醛,酯>酰胺. (思考:如果是羧酸盐,C=O应该在哪呢?) C=C双键中苯环由于存在共轭效应(1600-1450,一般为多峰),其振动频率一般比烯烃(1650-1640 cm-1)要低 注:红外振...
出现在1690～1630cm-1。 NH2的面内变形振动:即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱,并靠近νC=O。一般在1655～1590cm-1。 νC━N谱带:在1420～1400cm-1内有一个很强碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。 NH2的摇摆振动吸收:伯酰胺在～1150cm-1有一个弱吸收,在750～600cm-1有一个宽吸收。
出现在1690～1630cm-1。 NH2的面内变形振动:即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱,并靠近νC=O。一般在1655～1590cm-1。 νC━N谱带:在1420～1400cm-1内有一个很强碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。 NH2的摇摆振动吸收:伯酰胺在～1150cm-1有一个弱吸收,在750～600cm-1有一个宽吸收。
FTIR spectra of: a) Methanol treated pure SF. Three characteristic peaks in 1630 cm−1 (amide I), 1530 cm−1 (amide II), and 1230 cm−1 (amide III) are revealed due to β-sheet format...
例3. 酯基:νC=O为1750~1725 cm-1,νC-O在1300~1050 cm-1有两个吸收谱带。 红外光谱解析步骤 (1)根据确定的分子式,计算不饱和度,预测可能的官能团。 (2)首先观察红外光谱的官能团区,找出该化合物可能存在的官能团。 (3)查看红外光谱的指纹区,找出官能团的相关吸收峰,最后才确定该化合物存在某官能团。
布兰科等.报道了使用肾结石薄片通过FTIR光谱法绘制COM、COD和碳酸盐磷灰石(CAP)的图谱[18]。他们专注于COM和COD的特定峰值(1630厘米)−1和 1680 厘米−1峰)用于COM和COD的定量,但峰受到磷酸和有机分子等其他组分的影响,因此基于这两个峰的晶相映射可能会导致不正确的结果。
5- 870-855 五取代 870 各类取代苯的倍频吸收和面外弯曲振动吸收(判断取代类型) 甲苯的红外光谱图 苯乙烯的红外光谱图 ~1630cm-1:C=C伸缩振动;~1600,1580,1450cm-1:苯环骨架振动 α-甲基萘的红外光谱图 苯环二取代的红外光谱(a. 邻位 b. 间位 c. 对位) 醇、酚和醚 醇和酚存在三个特征吸收:羟基OH ...
Except for 3440cm-1 and 1630cm-1, there was a certain absorption peak due to residual or attached water. The area should not exhibit an absorption band greater than 3% transmittance.(1) solid powder compression method - operating procedures the amount of test products: about 1.0 ...
不饱和度Ω=1+1+(2-4)/2=1 1680～1630cm-1是C=O伸缩振动吸收区域,符合图谱中1667.37处吸收峰,由此可推断出1624.36处与1667.37吸收峰峰形相同,应该也是C=O吸收峰; 样品图谱在3600cm-1～3100cm-1有吸收峰,所以是N-H伸缩振动吸收,同时,N-H还进行面外弯曲振动吸收900～650cm-1,符合样品图谱中186cm-1处...