提取该时间点下红外光谱图，在2900cm-1及2800cm-1为C-H反对称及对称伸缩振动，1450cm-1为C-H变角振动，结合特征吸收峰的形状及谱图检索结果，该温度时间点下逸出主要成分为烷烃类物质，说明氢化程度高。图14 热失重逸出组分变化趋势图。结果表明样品在整个热失重过程中主要逸出二氧化碳、水及烷烃类物质，未发现有...
5. 1500-1600 cm^-1：芳香族环的C=C伸缩峰 •表示芳香族化合物的存在。6. 1450 cm^-1：甲基（CH3）弯曲峰 •表示甲烷基的存在。7. 1200-1300 cm^-1：C-O 伸缩峰 •表示醚、酯等的存在。8. 1000-1100 cm^-1：C-O-C 伸缩峰 •表示醚的存在。9. 700-900 cm^-1：卤代烷基峰 1/ 2 ...
FTIR技术应用于香烟烟气的分析(3) 尼高力红外光谱仪,由图4可知,在600～750cm-1范围内出现若干峰,其中650cm-1附近的峰为OH基团的面外摇摆振动;720cm-1附近的峰为CH2基团的面内摇摆振动;在650～950cm-1范围内存在芳环上CH的面外变形振动;1230cm-1左右的峰强度较强,为C—O的伸缩振动,且由于其峰形较宽,可...
提取该时间点下红外光谱图,在2900cm-1及2800cm-1为C-H反对称及对称伸缩振动,1450cm-1为C-H变角振动,结合特征吸收峰的形状及谱图检索结果,该温度时间点下逸出主要成分为烷烃类物质,说明氢化程度高。 超强大脑”:TGA-FTIR-GCMS联用技术" 图14 热失重逸出组分变化趋势图。结果表明样品在整个热失重过程中主要逸出...
1 ©2009PerkinElmer IR光譜解析 1.官能基吸收位置飽和C-H鍵飽和C-H鍵的stretching振動吸收位置約在3000～2840cm-1，而bend振動的吸收則在1350～1450cm-1之間。不飽和C-H鍵烯苯類不飽和C-H鍵的stretching振動在3000～3100之間而bend振動在1400～1450cm-1間，炔類的C-H一般的位置在3350～3250cm-1。C=C鍵C...
三键和累积双键:2500-2000 cm-1. C=O双键(1850-1630 cm-1)在很多化合物中都有出现,而根据诱导效应,可以明显看到差异:酸酐>酰氯>酮,酸>醛,酯>酰胺. (思考:如果是羧酸盐,C=O应该在哪呢?) C=C双键中苯环由于存在共轭效应(1600-1450,一般为多峰),其振动频率一般比烯烃(1650-1640 cm-1)要低 ...
下图概述了各种振动带的红外光谱的一般区域。请注意,虚线上方的蓝色部分表示拉伸振动,线下方的绿色部分表示弯曲振动。由于1450至600 cm-1区域中红外光谱的复杂性和独特性,通常将其称为指纹区域。在4000至1450 cm-1范围内的吸收带通常是由于双原子单元的拉伸振动引起的,称为群频区域。
由于不同光谱表达模式的差异性,所以强烈建议在做一个未知样品之前,在同一台机器上做一系列参考样品的光谱图。如果出现以下所示吸收带,是没有分析诊断意义的,不能用于橡胶的鉴定:3330cm-1,2861cm-1,1700cm-1和1450cm-1。 美国材料协会D3677号标准详细说明了用FTIR进行硫化橡胶鉴定的方法。里面涉及到的样品首先要...
1.在波数范围为4000-3000 cm-1的区域,存在较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中含有大量的碳碳双键和碳氢键。 2.在波数范围为1700-1600 cm-1的区域,存在一个较弱的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在羰基官能团。 3.在波数范围为1450-1350 cm-1的区域,存在一个较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在亚甲基结构。
2、cm-1 谱图解析谱图解析正己烷正己烷正己烷正己烷最常见的有机化合最常见的有机化合物。物。谱图解析谱图解析正己烷正己烷这个样品是液体样品,夹在两个KBr窗片之间得到的谱图。从谱图上来看,这个化合物的红外吸收峰比较宽,表明该化合物是一个饱和化合物。由于饱和化合物有很多低能量的构象,每一种构象吸收峰...