提取该时间点下红外光谱图，在2900cm-1及2800cm-1为C-H反对称及对称伸缩振动，1450cm-1为C-H变角振动，结合特征吸收峰的形状及谱图检索结果，该温度时间点下逸出主要成分为烷烃类物质，说明氢化程度高。图14 热失重逸出组分变化趋势图。结果表明样品在整个热失重过程中主要逸出二氧化碳、水及烷烃类物质，未发现有...
5. 1500-1600 cm^-1：芳香族环的C=C伸缩峰 •表示芳香族化合物的存在。6. 1450 cm^-1：甲基（CH3）弯曲峰 •表示甲烷基的存在。7. 1200-1300 cm^-1：C-O 伸缩峰 •表示醚、酯等的存在。8. 1000-1100 cm^-1：C-O-C 伸缩峰 •表示醚的存在。9. 700-900 cm^-1：卤代烷基峰 1/ 2 ...
它们在4～6μm(2300～1660cm-1)有吸收,Ⅰ型还在19～22μm和7～11μm有两个吸收带,据此可以鉴别金刚石的类型; (7) 锗 Ge : 纯度越高透光越好,透光性受纯度和厚度的影响,23μm和40μm以外可以使用,在120℃时不透明; (8) 硅 Si : 耐机械和热冲击,可达15μm,但是,在9μm(1110cm-1)时有一吸收...
2、cm-1 谱图解析谱图解析正己烷正己烷正己烷正己烷最常见的有机化合最常见的有机化合物。物。谱图解析谱图解析正己烷正己烷这个样品是液体样品,夹在两个KBr窗片之间得到的谱图。从谱图上来看,这个化合物的红外吸收峰比较宽,表明该化合物是一个饱和化合物。由于饱和化合物有很多低能量的构象,每一种构象吸收峰...
三键和累积双键:2500-2000 cm-1. C=O双键(1850-1630 cm-1)在很多化合物中都有出现,而根据诱导效应,可以明显看到差异:酸酐>酰氯>酮,酸>醛,酯>酰胺. (思考:如果是羧酸盐,C=O应该在哪呢?) C=C双键中苯环由于存在共轭效应(1600-1450,一般为多峰),其振动频率一般比烯烃(1650-1640 cm-1)要低 ...
1 ©2009PerkinElmer IR光譜解析 1.官能基吸收位置飽和C-H鍵飽和C-H鍵的stretching振動吸收位置約在3000～2840cm-1，而bend振動的吸收則在1350～1450cm-1之間。不飽和C-H鍵烯苯類不飽和C-H鍵的stretching振動在3000～3100之間而bend振動在1400～1450cm-1間，炔類的C-H一般的位置在3350～3250cm-1。C=C鍵C...
Study of the high resolution FTIR spectrum of CH2 = CD2 in the region of 1300-1450 cm-1: The ν12(A1) and 2ν10(A1) bandsCH2dbnd CD2High-resolution spectraSpectroscopic parametersThe high resolution IR spectrum of the ethylene isotopomer was recorded and analyzed in the region of 1300鈥...
下图概述了各种振动带的红外光谱的一般区域。请注意,虚线上方的蓝色部分表示拉伸振动,线下方的绿色部分表示弯曲振动。由于1450至600 cm-1区域中红外光谱的复杂性和独特性,通常将其称为指纹区域。在4000至1450 cm-1范围内的吸收带通常是由于双原子单元的拉伸振动引起的,称为群频区域。
红外光谱仪（FTIR）是一种利用麦克尔逊干涉仪将两束光程差按一定速度变化的复色红外光相互干涉，形成干涉光，再与样品作用的技术。其主要技术指标包括光谱范围7,500~375cm^-1，分辨率优于0.5cm^-1，信噪比45,000:1。FTIR技术主要用于反映材料的官能团信息，进行固体或不含水的液体物质的结构定性分析，广泛应用于塑料...
1.在波数范围为4000-3000 cm-1的区域,存在较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中含有大量的碳碳双键和碳氢键。 2.在波数范围为1700-1600 cm-1的区域,存在一个较弱的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在羰基官能团。 3.在波数范围为1450-1350 cm-1的区域,存在一个较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在亚甲基结构。