提取该时间点下红外光谱图，在2900cm-1及2800cm-1为C-H反对称及对称伸缩振动，1450cm-1为C-H变角振动，结合特征吸收峰的形状及谱图检索结果，该温度时间点下逸出主要成分为烷烃类物质，说明氢化程度高。图14 热失重逸出组分变化趋势图。结果表明样品在整个热失重过程中主要逸出二氧化碳、水及烷烃类物质，未发现有...
由于1450至600 cm-1区域中红外光谱的复杂性和独特性,通常将其称为指纹区域。在4000至1450 cm-1范围内的吸收带通常是由于双原子单元的拉伸振动引起的,称为群频区域。 以下视频介绍了FTIR的原理: 3常见基团的红外吸收 下表提供了最常见基团的红外吸收,蓝色阴影部分列出了拉伸吸收,绿色阴影部分列出了弯曲吸收。由于...
三键和累积双键:2500-2000 cm-1. C=O双键(1850-1630 cm-1)在很多化合物中都有出现,而根据诱导效应,可以明显看到差异:酸酐>酰氯>酮,酸>醛,酯>酰胺. (思考:如果是羧酸盐,C=O应该在哪呢?) C=C双键中苯环由于存在共轭效应(1600-1450,一般为多峰),其振动频率一般比烯烃(1650-1640 cm-1)要低 注:红外振...
FTIR技术应用于香烟烟气的分析(3) 尼高力红外光谱仪,由图4可知,在600～750cm-1范围内出现若干峰,其中650cm-1附近的峰为OH基团的面外摇摆振动;720cm-1附近的峰为CH2基团的面内摇摆振动;在650～950cm-1范围内存在芳环上CH的面外变形振动;1230cm-1左右的峰强度较强,为C—O的伸缩振动,且由于其峰形较宽,可...
5. 1500-1600 cm^-1：芳香族环的C=C伸缩峰 •表示芳香族化合物的存在。6. 1450 cm^-1：甲基（CH3）弯曲峰 •表示甲烷基的存在。7. 1200-1300 cm^-1：C-O 伸缩峰 •表示醚、酯等的存在。8. 1000-1100 cm^-1：C-O-C 伸缩峰 •表示醚的存在。9. 700-900 cm^-1：卤代烷基峰 1/ 2 ...
1 ©2009PerkinElmer IR光譜解析 1.官能基吸收位置飽和C-H鍵飽和C-H鍵的stretching振動吸收位置約在3000～2840cm-1，而bend振動的吸收則在1350～1450cm-1之間。不飽和C-H鍵烯苯類不飽和C-H鍵的stretching振動在3000～3100之間而bend振動在1400～1450cm-1間，炔類的C-H一般的位置在3350～3250cm-1。C=C鍵C...
由于不同光谱表达模式的差异性,所以强烈建议在做一个未知样品之前,在同一台机器上做一系列参考样品的光谱图。如果出现以下所示吸收带,是没有分析诊断意义的,不能用于橡胶的鉴定:3330cm-1,2861cm-1,1700cm-1和1450cm-1。 美国材料协会D3677号标准详细说明了用FTIR进行硫化橡胶鉴定的方法。里面涉及到的样品首先要...
谱图解析正己烷2872cm-1处是CH3的对称伸缩振动峰,一般波数范围为:287210cm-1。谱图解析正己烷在2853cm-1处的吸收峰,是CH2的对称伸缩振动峰,一般这种振动峰的吸收位置在:285310cm-1。谱图解析正己烷这是C-H弯曲振动区域,把该区域放大CH2和CH3的弯曲振动峰叠加在一起,关于这一点,我们可以比较环己烷和2,3-...
由于不同光谱表达模式的差异性,所以强烈建议在做一个未知样品之前,在同一台机器上做一系列参考样品的光谱图。如果出现以下所示吸收带,是没有分析诊断意义的,不能用于橡胶的鉴定:3330cm-1,2861cm-1,1700cm-1和1450cm-1。 美国材料协会D3677号标准详细说明了用FTIR进行硫化橡胶鉴定的方法。里面涉及到的样品首先要...
1.在波数范围为4000-3000 cm-1的区域,存在较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中含有大量的碳碳双键和碳氢键。 2.在波数范围为1700-1600 cm-1的区域,存在一个较弱的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在羰基官能团。 3.在波数范围为1450-1350 cm-1的区域,存在一个较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在亚甲基结构。