5. 1500-1600 cm^-1：芳香族环的C=C伸缩峰 •表示芳香族化合物的存在。6. 1450 cm^-1：甲基（CH3）弯曲峰 •表示甲烷基的存在。7. 1200-1300 cm^-1：C-O 伸缩峰 •表示醚、酯等的存在。8. 1000-1100 cm^-1：C-O-C 伸缩峰 •表示醚的存在。9. 700-900 cm^-1：卤代烷基峰 1/ 2 ...
1650~2000cm-1,芳香环C-H倍频吸收峰(弱); 1550~1600cm-1、 1450~1500cm-1环的伸缩振动(强度不一); 1000~1300cm-1,脂肪族C-H平面外弯曲振动; 600~900cm-1,芳香族 C-H平面外弯曲振动(强) 傅立叶变换红外光谱仪,通常简称FT-IR,它主要是利用中红外波长(4000~400cm-1波数之间)的红外光照射待测样品,...
由于1450至600 cm-1区域中红外光谱的复杂性和独特性,通常将其称为指纹区域。在4000至1450 cm-1范围内的吸收带通常是由于双原子单元的拉伸振动引起的,称为群频区域。 3 常见基团的红外吸收 下表提供了最常见基团的红外吸收,蓝色阴影部分列出了拉伸吸收,绿色阴影部分列出了弯曲吸收。由于大多数有机化合物都具有C-H...
1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动 880~680 cm-1 C-H面外弯曲振动) 芳香化合物重要特征:一般在1600,1580,1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰。 880~680 cm-1 ,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚...
1 ©2009PerkinElmer IR光譜解析 1.官能基吸收位置飽和C-H鍵飽和C-H鍵的stretching振動吸收位置約在3000～2840cm-1，而bend振動的吸收則在1350～1450cm-1之間。不飽和C-H鍵烯苯類不飽和C-H鍵的stretching振動在3000～3100之間而bend振動在1400～1450cm-1間，炔類的C-H一般的位置在3350～3250cm-1。C=C鍵C...
下图概述了各种振动带的红外光谱的一般区域。请注意,虚线上方的蓝色部分表示拉伸振动,线下方的绿色部分表示弯曲振动。由于1450至600 cm-1区域中红外光谱的复杂性和独特性,通常将其称为指纹区域。在4000至1450 cm-1范围内的吸收带通常是由于双原子单元的拉伸振动引起的,称为群频区域。
1.在波数范围为4000-3000 cm-1的区域,存在较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中含有大量的碳碳双键和碳氢键。 2.在波数范围为1700-1600 cm-1的区域,存在一个较弱的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在羰基官能团。 3.在波数范围为1450-1350 cm-1的区域,存在一个较强的吸收峰,这是由于丁腈橡胶中存在亚甲基结构。
在1306cm-1的位置上出现一尖峰,强度较强,可能属于羧酸的C—OH伸缩振动;在1300～1370cm-1范围内出现的峰为脂肪族NO2的对称伸缩振动,同时在1300～1500cm-1范围还出现OH的面内变形振动以及CH3和CH2基团的变形振动;而脂肪族NO2反对称伸缩振动出现在1500～1600cm-1范围内;1450～1650cm-1范围内还存在芳环骨架振动;...
三键和累积双键:2500-2000 cm-1. C=O双键(1850-1630 cm-1)在很多化合物中都有出现,而根据诱导效应,可以明显看到差异:酸酐>酰氯>酮,酸>醛,酯>酰胺. (思考:如果是羧酸盐,C=O应该在哪呢?) C=C双键中苯环由于存在共轭效应(1600-1450,一般为多峰),其振动频率一般比烯烃(1650-1640 cm-1)要低 注:红外振...
下图概述了各种振动带的红外光谱的一般区域。请注意,虚线上方的蓝色部分表示拉伸振动,线下方的绿色部分表示弯曲振动。由于1450至600 cm-1区域中红外光谱的复杂性和独特性,通常将其称为指纹区域。在4000至1450 cm-1范围内的吸收带通常是由于双原子单元的拉伸振动引起的,称为群频区域。