2）抑制胱氨酸谷氨酸转运受体 (system XC-)诱导铁死亡：通过system XC-，谷氨酸与胱氨酸以1:1比例交换，因此，谷氨酸的水平会影响到system XC-的功能。细胞外高浓度的谷氨酸会抑制system XC-从而诱导铁死亡。 3）p53介导铁死亡：p53是一种抑癌基因，通过下调system XC-组分SLC7A11的表达抑制细胞对胱氨酸的摄取，导致...
本文首先发现水飞蓟宾可以预防IRI-AKI 中的肾功能障碍和病理损伤,接着使用20K人类蛋白质组芯片、SPR、CETSA/DARTS+WB和分子对接等方法发现水飞蓟宾的直接靶点蛋白FTH1。深入机制研究发现,水飞蓟宾通过靶向FTH1破坏了NCOA4-FTH1间的相互作用,减少铁死亡介导的细胞死亡,有效地防止缺血再灌注诱导的肾损伤。本研究为治...
铁螯合剂如去铁胺(DFO)通过降低铁的可用性来抑制铁死亡;外源性铁使细胞对细胞死亡更加敏感;调节铁代谢的基因和蛋白质,包括铁的输入、出口、利用和储存,都可以调节铁死亡的敏感性。 铁蛋白自噬在控制铁稳态中起着至关重要的作用,并与铁死亡密切相关。铁自噬...
为了研究lncRNA H19在姜黄烯醇诱导的铁死亡中的生物学功能,研究者在H1299和H460细胞中分别通过转染过表达质粒和shRNA来过表达或敲低lncRNA H19。lncRNA H19过表达显著增加了铁死亡负调控因子(NRF2、GPX4、FTH1和SLC7A11)的表达水平(...
| 04、水飞蓟宾通过靶向FTH1进而破坏NCOA4-FTH1相互作用来抑制铁死亡 最后,研究人员进一步研究了水飞蓟宾与 FTH1 结合调控铁死亡的潜在机制。体内实验结果表明,水飞蓟宾通过中断了 NCOA4-FTH1 之间的相互作用,影响NCOA4介导的铁自噬,抑制铁死亡。同时,研究人员也通过在HK-2细胞中敲除FTH1发现,FTH1敲除显著降低了...
该研究表明,天然产物姜黄烯醇通过触发铁死亡发挥其抗肿瘤作用,并且lncRNA H19/miR-19b-3p/FTH1轴在姜黄烯醇诱导的铁死亡细胞中发挥重要作用。本研究有望为肺癌患者提供潜在的治疗药物。 参考文献: Ruonan Zhang, Ting Pan, Yu Xiang, et al. Curcumenol triggered ferroptosis in lung cancer cells via lncRNA ...
E).因此,作者假设 miR-339 通过靶向 ATG7 抑制铁死亡。 miR-339 通过靶向 ATG7 促进肝癌进展 为了证实作者的假设,作者在表达 miR-339 抑制剂的细胞中沉默了 ATG7,并验证了其敲低效率(图5A).基于此,作者发现敲低 ATG7 可以通过观察细胞形态来挽救由 miR-339 抑制剂引起的细胞死亡(图5B).这些结果通过PI染色(...
铁死亡是铁依赖的非凋亡形式的细胞死亡方式,涉及各种人类疾病。p53是一种肿瘤抑制因子,可被凋亡刺激蛋白刺激,诱导细胞凋亡和铁死亡以应对DNA损伤反应。凋亡和铁死亡的碰撞有此开始,各位看官别走开,这里很精彩。 思路: 结果: 1.体内肠缺血/再灌注(I / R)诱导的急性肺损伤(ALI)促进铁死亡 ...
在神经退行性疾病中发现脑部细胞发生铁死亡,而铁死亡可能通过铁蛋白吞噬的过程来增强,因此调控FTH1的表达可能是多种疾病潜在的治疗靶点。 第十六期产品星推荐就到这里啦!想要了解更多产品信息,请关注微信公众号:Solarbio索莱宝和索莱宝官方网站! 相关产品 ...
14.与现有技术相比,本发明的有益效果在于:本发明提出fth1是肺纤维化抑制铁死亡相关疾病的药物靶点。以益肺散结方为代表药物干预pf小鼠的实验中显示,小鼠肺部炎 症、胶原沉积被抑制,观测到益肺散结方可调控铁代谢基因,抑制氧化应激,抑制铁死亡,上调fth1的表达,表现为通过fth1作用于dmt1、tfr1、fe ...