而FTD/TPI是通过抢占胸腺嘧啶(T)的“座位”,取代胸腺嘧啶(T)掺入到DNA中,破坏DNA功能从而抑制肿瘤增殖,因此,FTD/TPI具有与氟尿嘧啶类药物完全不同的抗肿瘤作用机制。 曲氟尿苷替匹嘧啶(FTD/TPI)的临床疗效和安全性如何? FTD/TPI在中国获批用于转移性...
FTD/TPI + Bev较FTD/TPI 治疗显著延长患者的OS,中位OS分别为10.8个月 vs. 7.5个月(HR 0.61;95%CI:0.49, 0.77;P<0.001)。12个月时,FTD/TPI + Bev组的OS率为43%,FTD/TPI组为30%。 FTD/TPI + Bev组的中位无进展生存期...
由曲氟尿苷(Trifluridine,FTD)和盐酸替匹嘧啶(Tipiracil Hydrochloride,TPI)以1:0.5的摩尔比组合而成。FTD以三磷酸盐形式整合到DNA中,发挥抗肿瘤作用。TPI是胸苷磷酸化酶的强效抑制剂,可以阻止FTD迅速降解,从而使血浆中活性药物成分维持在有效水平 结直肠癌一直缺乏标准的三线治疗方案,近期发表于The Lancet Oncology杂志...
随后，作者研究了KRASG12突变是否能够作为RECOURSE试验中FTD/TPI降低OS获益的预测性生物标志物。在KRASG12突变体群体中，与安慰剂相比，FTD/TPI没有延长OS，而在整个研究人群中，KRASG12突变与FTD/TPI相比安慰剂的OS获益降低显着相关。在仅限于具有KRAS突变亚组（n=407名患者）分析中，KRASG12突变也与降低的OS显...
最近,在旧金山召开的ASCO 胃肠道癌症研讨会上,一项随机临床研究结果显示,FTD/TPI (Lonsurf)化疗加贝伐珠单抗 (Avastin) 能使难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 的生存期提高了 3 个月以上。 FTD/TPI (Lonsurf)合用血管生成抑制剂贝伐珠单抗后的中位总生存期 (OS) 从7.5 个月增加到 10.8 个月,无进展生存期 (PF...
大鹏药品黑崎竜一先生在致辞中对与会专家的出席表示衷心感谢,他表示大鹏药品一直致力于将更多自主研发的优秀抗肿瘤药物引入中国,服务于中国抗肿瘤事业,FTD/TPI在中国的获批上市、进入指南推荐离不开大家的认可与支持,大鹏药品将以此为新的起点,让中国的CRC患者活得更久、活得更好!
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种口服的抗癌药物,由两种活性成分组成:曲氟尿苷(FTD)和替匹嘧啶(TPI)。曲氟尿苷是一种核苷类似物,可以抑制癌细胞的DNA合成,从而阻止癌细胞的增殖。替匹嘧啶是一种胸腺嘧啶核苷酸磷酸化酶(TPase)抑制剂,可以防止曲氟尿苷在血液中被降解,从而增强其抗癌效果。
FTD/TPI曲氟尿苷复方片Lonsurf是三氟吡啶和盐酸替吡西酯的组合。三氟吡啶是基于胸腺嘧啶核苷的核酸类似物,替比西酯盐酸盐是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,可维持高三氟吡啶浓度。尽管尽管REG和FTD/TPI曲氟尿苷复方片Lonsurf具有相似性,但并未在临床试验中直接进行比较,因此仍在讨论针对mCRC治疗的REG或FTD/TPI曲氟尿苷...
在临床前模型中,FTD / TPI联合瑞戈非尼显著优于单药治疗。此外,接受瑞戈非尼治疗的FTD在体外比反之亦然更有效,这表明在使用瑞戈非尼之前使用FTD / TPI进行序贯治疗可能有助于治疗结直肠癌。 对瑞戈非尼有需求的朋友可以咨询医康行,为您带来专业的海外医疗服务,在家就可购得海外正版药,是您放心可靠的医疗顾问。
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物,它由两种成分组成:曲氟尿苷和替匹嘧啶。曲氟尿苷是一种抗代谢药,可以抑制癌细胞的DNA合成,从而阻止癌细胞的增殖。替匹嘧啶是一种胞嘧啶脱氢酶抑制剂,可以减少曲氟尿苷在血液中的降解,从而增加其在癌细胞中的浓度。