而FTD/TPI是通过抢占胸腺嘧啶(T)的“座位”,取代胸腺嘧啶(T)掺入到DNA中,破坏DNA功能从而抑制肿瘤增殖,因此,FTD/TPI具有与氟尿嘧啶类药物完全不同的抗肿瘤作用机制。 曲氟尿苷替匹嘧啶(FTD/TPI)的临床疗效和安全性如何? FTD/TPI在中国获批用于转移性...
根据ESMO指南,晚期肠癌的三线治疗方案包含化疗药物曲氟尿苷/替吡嘧啶(FTP/TPI),这个治疗建议是基于三期临床研究的数据,也就是使用两种或两种以上疗法的晚期肠癌,FTD/TPI组的中位总生存期达到了7.1个月,而安慰剂组为5.3个月。 虽然三线使...
由曲氟尿苷(Trifluridine,FTD)和盐酸替匹嘧啶(Tipiracil Hydrochloride,TPI)以1:0.5的摩尔比组合而成。FTD以三磷酸盐形式整合到DNA中,发挥抗肿瘤作用。TPI是胸苷磷酸化酶的强效抑制剂,可以阻止FTD迅速降解,从而使血浆中活性药物成分维持在有效水平 结直肠癌一直缺乏标准的三线治疗方案,近期发表于The Lancet Oncology杂志...
因此,FTD/TPI曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tipiracil)可克服对5-FU的耐药性。因此,FTD/TPI曲氟尿苷复方片Lonsurf(Trifluridine/tipiracil)在5-FU耐药的肿瘤患者中也具有活性,对于不耐受氟嘧啶类疗法的患者可能是一种治疗选择。 以上图片为Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片在致泰药业实拍图 功效 在关键的III期...
目的 我们设计了一项开放性,非比较性II期研究,以评估Lonsurf曲氟尿苷复方片FTD/TPI(Trifluridine/tipiracil)联合贝伐单抗(TT-B)和卡培他滨联合贝伐单抗(CB)一线治疗在无法治疗的转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性(mCRC)不适合与细胞毒性化学疗法联用的人。
最近,在旧金山召开的ASCO 胃肠道癌症研讨会上,一项随机临床研究结果显示,FTD/TPI (Lonsurf)化疗加贝伐珠单抗 (Avastin) 能使难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 的生存期提高了 3 个月以上。 FTD/TPI (Lonsurf)合用血管生成抑制剂贝伐珠单抗后的中位总生存期 (OS) 从7.5 个月增加到 10.8 个月,无进展生存期 (PF...
在临床前模型中,FTD / TPI联合瑞戈非尼显著优于单药治疗。此外,接受瑞戈非尼治疗的FTD在体外比反之亦然更有效,这表明在使用瑞戈非尼之前使用FTD / TPI进行序贯治疗可能有助于治疗结直肠癌。 对瑞戈非尼有需求的朋友可以咨询医康行,为您带来专业的海外医疗服务,在家就可购得海外正版药,是您放心可靠的医疗顾问。
随后，作者研究了KRASG12突变是否能够作为RECOURSE试验中FTD/TPI降低OS获益的预测性生物标志物。在KRASG12突变体群体中，与安慰剂相比，FTD/TPI没有延长OS，而在整个研究人群中，KRASG12突变与FTD/TPI相比安慰剂的OS获益降低显着相关。在仅限于具有KRAS突变亚组（n=407名患者）分析中，KRASG12突变也与降低的OS显...
曲氟尿苷替匹嘧啶 trifluridine-tipiracil(FTD/TPI)加卡培他滨(CAPE)是一种用于治疗转移性结直肠癌的化疗联合治疗方案。这个方案同时使用了两种药物: - FTD/TPI:用于抑制肿瘤生长和扩散。 - CAPE:用于干扰肿瘤生长和分裂,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。
曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种口服的抗癌药物,由两种活性成分组成:曲氟尿苷(FTD)和替匹嘧啶(TPI)。曲氟尿苷是一种核苷类似物,可以抑制癌细胞的DNA合成,从而阻止癌细胞的增殖。替匹嘧啶是一种胸腺嘧啶核苷酸磷酸化酶(TPase)抑制剂,可以防止曲氟尿苷在血液中被降解,从而增强其抗癌效果。