评价FS-8002 在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性,确定最大耐受剂量(MTD),确定II 期推荐剂量(RP2D)。 试验分类 试验类型 单臂试验 试验分期 Ⅰ期 随机化 非随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 / 试验范围 国内试验 目标入组人数 国内: 50 ; 实际入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息; 第一例入组时间 20...