首先观察反应条件可以看到,这个反应的条件很像Friedel-Crafts酰基化反应。因此,我们可以认为第一步生成类似的酰基正离子 然后为了满足碳链增长的要求,我们需要让烯烃与酰基正离子反应 由于这会得到一个孤立的正离子,因此本人认为此时应当发生芳环的亲核进攻 此时发生一个骨架重排即可得到目标产物 以下是整个反应过程 不难...
4.キラルリン酸金属塩を用いたトリフルオロメチル置換ニトロスチレンと複素環化合物とのエナンチオ選択的Friedel-Craftsアルキル化反応 and spring 机译:使用金属手性磷酸盐与三氟甲基取代的三氟甲基取代的硝基苯乙烯和杂环化合物的映选择性弗里氏切除烷基化反应 横濱壮亮 ,金子美桜 ,内倉達裕 2020 ...