预后检测标志物:由于FOXP3与肿瘤的重要关系,它已成为肿瘤预后检测的重要标志物之一。通过评估肿瘤细胞中FOXP3的表达情况,可以反映微环境中的免疫状态,为临床治疗和预后判断提供依据。 综上所述,FOXP3作为Treg细胞的特异性标志,在维持免疫系统稳态、调节肿瘤免疫微环境以及作为肿瘤预后检测标志物等方面发挥着重要作用。希...
越来越多研究证实FoxP3不仅特异性表达来源胸腺或外周起源的Treg细胞,在多种肿瘤细胞中异常表达,并与肿瘤的发生发展及预后具有密切关系。 FoxP3在不同肿瘤中的表达情况以及发挥的功能截然不同,其作为抑癌基因时,可调控其下游致癌基因的表达及其他信号通...
研究人员比较了从CD患者中分离的Treg细胞中上调的基因与从Treg特异性Hdac1或Hdac2缺失的小鼠中分离的Treg细胞的基因表达谱(GSE139480)。研究人员猜想如果CD Treg差异表达基因集在很大程度上依赖于HDAC活性,那么应该能在基因集中找到Treg特...
而FoxP3对于Treg,即是核心标志物,也与Treg稳定性、定位和发育息息相关。 如下图,磷酸化可以双向调节Treg抑制功能。 Front. Immunol.2019 功能1:避免FoxP3被降解 Treg细胞的TCR介导的信号传导,通过TAK1-NLK,介导Foxp3的磷酸化。Foxp3磷酸化,与STUB1(一种E3泛素-蛋白连接酶)的Ubox的相互作用减少,避免被蛋白酶体...
在T细胞受体(TCR)的刺激可以诱导低水平的Foxp3和Treg的其他表面标志物瞬时表达,因此对人Treg调节性T细胞的研究更加复杂。表观遗传修饰的研究发现,对于tTreg和pTreg而言,位于Foxp3基因座的Treg特异性去甲基化区域(TSDR)的CpG岛发生去甲基化,但在iTreg和传统的T细胞则显示低甲基化或...
在T细胞受体(TCR)的刺激可以诱导低水平的Foxp3和Treg的其他表面标志物瞬时表达,因此对人Treg调节性T细胞的研究更加复杂。表观遗传修饰的研究发现,对于tTreg和pTreg而言,位于Foxp3基因座的Treg特异性去甲基化区域(TSDR)的CpG岛发生去甲基化,但在iTreg和传统的T细胞则显示低甲基化或...
这款抗体可用于深入研究肿瘤免疫逃逸机制和细胞间相互作用，为开发新的诊断和预后生物标志物提供有力的支持。在癌症患者和大多数肿瘤组织中，FOXP3的表达呈现高度活跃的状态。从蛋白定位的角度来看，当常规T细胞被激活时，FOXP3主要在细胞质中表达。然而，在调节性T细胞（Treg）中，FOXP3的表达则主要集中在细胞核内。...
在T细胞受体(TCR)的刺激可以诱导低水平的Foxp3和Treg的其他表面标志物瞬时表达,因此对人Treg调节性T细胞的研究更加复杂。表观遗传修饰的研究发现,对于tTreg和pTreg而言,位于Foxp3基因座的Treg特异性去甲基化区域(TSDR)的CpG岛发生去甲基化,但在iTreg和传统的T细胞则显示低甲基化或不表达Foxp3。因此,TSDR的去甲基化...
此外,Foxp3还被用作一种标志物来鉴定Treg细胞,通过检测Foxp3的表达来分析Treg细胞数量和功能状态。 通过对Foxp3免疫组化指标的检测及其临床应用,我们可以更好地理解其在免疫调节中的作用机制,并为相关疾病的诊断、治疗以及预后评估提供重要依据。 3. 免疫组化染色技术原理及流程: 免疫组化染色是一种常用的实验技术...
Foxp3是调节性T细胞(Treg)的标志性分子。Foxp3基因突变能引起严重的自身免疫性疾病,因此Foxp3在调节机体免疫自稳中起关键作用。Foxp3作为转录调控因子,通过直接调控多种基因来调节Treg的活性,目前关于Foxp3的分化调控机制并不明确。因此本文从转录和蛋白联合分析的角度分析在不同分化时间点的基因和蛋白差异表达,从而全面...