exFoxp3 TH17细胞、Foxp3+T细胞、IL17a-/-TH17细胞分别与滑膜成纤维细胞、骨髓源肥大和巨噬前体细胞(BMMs)共同培养,结果显示,exFoxp3 TH17细胞比TH17细胞(naïve CD4+T细胞来源的)具有更强的破骨细胞生成能力(图4a,b)。 TH17细胞的诱导破骨细胞生成能力主要来自IL-17的表达,IL-17可以刺激成纤维细胞上RANKL表达...
在肝脏缺血-再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤中,小鼠NLRC3蛋白的表达随着I/R时间的延长而逐渐降低,而过表达NLRC3可能通过小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)接头分子肿瘤坏死相关因子6(TRAF6)蛋白K63位点的泛素化来缓解细胞缺氧/复氧(H/R)诱导的炎症反应[30]。结核分枝杆菌感染过程中,NLRC3直接负调节CD4+T细胞的Th...
Treg 细胞靶向多种天然免疫和适应性免疫细胞,包括 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞/巨噬细胞、DC、肥大细胞和先天淋巴样细胞 (ILC)。 Treg细胞可以通过靶向特定效应途径和/或反应的各种机制来增强抑制因子功能,包括接触依赖性机制,免疫调节细胞因子(如IL-10,TGF-β和IL-35),以及通过靶细胞的代谢...
exFoxp3 TH17细胞、Foxp3+T细胞、IL17a-/-TH17细胞分别与滑膜成纤维细胞、骨髓源肥大和巨噬前体细胞(BMMs)共同培养,结果显示,exFoxp3 TH17细胞比TH17细胞(naïve CD4+T细胞来源的)具有更强的破骨细胞生成能力(图4a,b)。 TH17细胞的诱导破骨细胞生成能力...
KEY WORDS: Foxp3 CD8+ T cells immunohistochemistry 麻风病是寄生在巨噬细胞内的麻风分枝杆菌引起的慢性传染病,麻风病患者存在着不同程度的细胞免疫功能缺陷,可能与CD4+CD25+T细胞的数量或功能有关。CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞(Treg)是维持机体内稳态的重要细胞,在感染免疫、肿瘤免疫及自身免疫病中发挥重要作用。
2.3 胎盘组织Foxp3表达细胞定位 在正常妊娠情况下。对胎儿起排斥反应的免 Foxp3主要表达于胎盘绒毛滋养细胞及蜕膜 疫应答 (例如杀伤性 T细胞活性 、补体结合抗体 、 细胞 ,胎盘绒毛血管 内皮细胞也有少量表达 。主要 巨噬细胞及NK细胞的活性等)下降,而对胎儿起 表达部位在细胞浆和细胞膜(图1)。 保护作用 的...
单核细胞/巨噬细胞的分化和效应功能来发挥免疫调节及免疫抑制的功能。对于 保护自身抗原耐受,防止自身免疫性疾病的发生,限制炎症及调节淋巴细胞增殖 平衡起重要作用。叉头状转录因子P3(forkhead—wingedhelixtranscriptionfactor-3,foxp3)是叉头状转录因子家族中的一员,是CD4+CD25+Treg细胞生 长发育的关键转录因子,对其...
同样,IPEX患者的FOXP3缺陷Treg细胞表现出mTORC2信号传导失调和糖酵解增强,这两者都在mTOR抑制剂(如雷帕霉素)治疗后逆转以重建调节功能。 Foxp3+ Treg“抑制模块” Treg 细胞靶向多种天然免疫和适应性免疫细胞,包括 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞/巨噬细胞、DC、肥大细胞和先天淋巴样细胞 (ILC...
目的 研究氯化钴(CoCl2)诱导的低氧条件下,脂连蛋白(APN)对RAW264.7巨噬细胞凋亡的保护作用及其机制.方法 巨噬细胞分为CoCl2处理组和APN预处理组,前者给予100 μmol/L CoCl2,后者先用(0.5、1、2)μg,/mL APN预处理2h,再给予100 μmol/L的CoCl2处理.CCK-8法检测各组细胞活力;免疫荧光法观察细胞胱天蛋白酶3...
Foxp3+Treg 可通过调节单核细胞 巨噬细胞的分化来有利地影响 AMI后的伤口修复.此外,Foxp3+Treg还可以活化肌 成纤维细胞,增加促进伤口修复的单核细胞 巨噬细胞 衍生蛋白表达,促进巨噬细胞极化为抗炎 M2表型,抑 制其极化 为促炎 M1表 型[22].细胞因子在 Foxp3+ Treg的调节功能中也发挥重要作用.Foxp3+Treg...