foritinib 基本信息 药品名称 复瑞替尼; SAF-189s; FC-110; foritinib; SAF-189 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 anaplastic lymphoma kinase (ALK); Proto-oncogene tyrosine-protein kinase (ROS1) 作用机制 ROS1抑制剂; ALK抑制剂 药品简介 -- 研发机构 上海药物研究所 ;复创医药 最高...
复瑞替尼(Foritinib)是一种在研的高效、具有CNS高渗透性的ALK/ROS1抑制剂,且具有非常好的安全性。 REMARK研究是一项开放标签、随机、III期临床研究,纳入了既往未经治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者。患者根据基线ECOG评分(0/1 vs 2)和是否发生CNS转移进行分层分析,并按1:1比例随机分为接受复瑞替尼治疗(160 mg,每日...
1类肺癌新药「复瑞替尼」申报上市】3月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,复星医药成员企业复星万邦申报的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获得受理。公开资料显示,丁二酸复瑞替尼(SAF-189s,foritinib)为复星医药研发的创新型小分子化学药物,是新一代高效、具有中枢神经系统(CNS)渗透性的ALK/...
1类肺癌新药「复瑞替尼」申报上市】2025年3月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,复星医药成员企业复星万邦申报的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获得受理。 公开资料显示,丁二酸复瑞替尼(SAF-189s,foritinib)为复星医药研发的创新型小分子化学药物,是新一代高效、具有中枢神经系统(CNS)渗透...
在ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期研究中，Unecritinib展现出了令人瞩目的抗肿瘤活性和安全性。该研究显示，对于未经ROS1抑制剂治疗的患者，Unecritinib的客观缓解率（ORR）达到了2%，且中位无进展生存期（PFS）为5个月。本文将进一步报告该研究的最新数据。研究方法 患者需经组织学证实为局部晚期或...
AYVAKIT®(avapritinib) is a prescription medicine used to treat adults with: A certain type of stomach, bowel, or esophagus cancer called gastrointestinal stromal tumor (GIST) that cannot be treated with surgery or that has spread to other parts of the body (metastatic), and that is cause...
ELCC)公布赛沃替尼(savolitinib)SAVANNAH II期研究及其他临床数据 格隆汇3月20日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，和黄医药今日宣布将于2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会(ELCC)上公布和黄医药自主研发的化合物赛沃替尼和索凡替尼(surufatinib)的数项研究的最新及更新后的数据。
和黄医药(00013)将于2025年欧洲肺癌大会 (ELCC) 公布赛沃替尼 (savolitinib) SAVANNAH II期研究及其他临床数据 来源：智通财经网 和黄医药(00013)发布公告，和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或 “HUTCHMED”)今日宣布将于2025年3月26日至29日在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会(ELCC)上公布和黄医药...
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了Soquelitinib（前身为CPI-818）孤儿药物认定，将其作为潜在的T细胞淋巴瘤治疗选项。这一消息由Corvus Pharmaceuticals, Inc.宣布。Soquelitinib的作用机制与临床研究 Soquelitinib是一种口服的、研究中的小分子药物，旨在选择性抑制在T细胞中表达的白细胞介素-2诱导性T细胞...
Ritlecitinib（利特昔替尼）的商业合成 利特昔替尼由辉瑞研发，是一种每日口服一次的共价JAK3/TEC双激酶抑制剂，目前在研的主要适应症包括斑秃、非节段型白癜风、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。| 利特昔替尼的kg级以上合成路路线之一如下：| 合成补充说明：A：上Boc保护。粗产物用正庚烷洗涤，产率94.5%。B：还原...