基因简称(symbol) FN1 [HGNC] [GeneCards] [NCBI] 基因种类(locus group) protein-coding gene 同源简称(alias symbol) MSF|CIG|LETS|GFND2|FINC 基因家族代码(gene_family_id) 542|555 [HGNC] [GenScript] omim代码 135600 entrez码 2335 [Vega] ensembl基因码 ENSG00000115414 [Ensembl] 基因家...
FN1基因的结构及主要作用 该基因编码纤维连接蛋白,一种在血浆中以可溶性二聚体形式存在的糖蛋白,在细胞表面和细胞外基质中以二聚体或多聚体形式存在。编码的前蛋白经蛋白质水解处理生成成熟蛋白。纤维连接蛋白参与细胞粘附和迁移过程,包括胚胎发生、伤口愈合、凝血、宿主防御和转移。该基因有三个可供选择剪接的区域,...
基因解码表明:纤连蛋白肾小球病是一种罕见的遗传性肾小球疾病,其发生与基因突变密切相关。 纤连蛋白肾小球病主要由于纤连蛋白基因(FN1基因)的突变引起。FN1基因编码纤连蛋白,这是一种在细胞外基质中起重要作用的蛋白质。纤连蛋白在肾小球中起到维持结构完整性和功能的重要角色。 研究发现,纤连蛋白肾小球病患者...
ALK基因融合在子宫平滑肌肉瘤中非常罕见,一旦发生,ALK抑制剂同样能取得较好的疗效。今天,就来分享一例具有ALK融合的子宫平滑肌肉瘤的患者用ALK抑制剂取得了非常理想的疗效。 患者为63岁的女性,因盆腔15*9*9cm巨大肿块行手术治疗。术后病理证实为子宫平滑肌肉瘤,免疫组化(IHC)显示ALK蛋白表达,经FISH及NGS证实存在FN1-...
pLenti-FN1-sgRNA (FN1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
FN1/FGFR1融合基因t(2;8)探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫
黑色素瘤易转移、死亡率高,免疫治疗效果个体差异大。研究人员利用 NanoString nCounter Human Immunology v2 Panel 评估 579 个免疫相关基因数据,开发出预测黑色素瘤免疫治疗反应的 4 基因(CD24、NFIL3、FN1、KLRK1)签名,可精准预测疗效和生存,助力优化治疗。
FN1 Knockout Lentivirus(FN1基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织并...
本发明提供一种FN1基因及其抑制剂在制备抑制乳腺癌转移药物中的用途。基于研究发明人发现FN1动态高表达与恶性乳癌的转移相联系。通过检测乳癌细胞中FN1动态表达水平的变化,识别出FN1动态高表达的乳腺癌癌株,并可进一步预测出该类乳癌株转移可能性;通过抑制间充质乳细胞中的FN1,增加了乳腺癌细胞的间充质向上皮的进...
FN1(2q35)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化