基因简称(symbol) FN1 [HGNC] [GeneCards] [NCBI] 基因种类(locus group) protein-coding gene 同源简称(alias symbol) MSF|CIG|LETS|GFND2|FINC 基因家族代码(gene_family_id) 542|555 [HGNC] [GenScript] omim代码 135600 entrez码 2335 [Vega] ensembl基因码 ENSG00000115414 [Ensembl] 基因家...
基因名:FN1 别名:FN,CIG,FNZ,MSF,ED-B,FINC,GFND,LETS,GFND2,SMDCF 基因ID:2335 Chromosome: (GRCh37)2Start:216225177End:216300890Strand: 信号通路:
基因解码表明:纤连蛋白肾小球病是一种罕见的遗传性肾小球疾病,其发生与基因突变密切相关。 纤连蛋白肾小球病主要由于纤连蛋白基因(FN1基因)的突变引起。FN1基因编码纤连蛋白,这是一种在细胞外基质中起重要作用的蛋白质。纤连蛋白在肾小球中起到维持结构完整性和功能的重要角色。 研究发现,纤连蛋白肾小球病患者...
pLenti-FN1-sgRNA (FN1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
1.FN1基因抑制剂在制备或者筛选抑制乳腺癌转移药物中的用途。 2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述乳腺癌为FN1动态高表达型乳腺癌。 3.一种抑制乳腺癌转移的药物,其特征在于:所述药物中包含有效治疗量的FN1基因抑制剂。 4.一种抑制乳腺癌转移联合治疗药物组合物,其特征在于:所述药物组合物包括有效量的...
FN1 Knockout Lentivirus(FN1基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或组织并...
pLenti-FN1-sgRNA (FN1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
FN1(2q35)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化
FN1/FGFR1融合基因t(2;8)探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫
专利名称：FN1基因及其抑制剂在制备抑制乳腺癌转移药物中的用途 专利类型：发明专利 发明人：刘雨薇,薛梦竹,王鹏 申请号：CN201910198569.6 申请日：20190315 公开号：CN109939235A 公开日：20190628 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明提供一种FN1基因及其抑制剂在制备抑制乳腺癌转移药物中的用途。基于研究...