1、Boc多肽合成法 Boc方法是经典的多肽固相合成法,以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基,苄醇类作为侧链保护基,Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上,TFA切除Boc保护基,N端用弱碱中和。 肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行,最终采用强酸...
fmoc固相合成多肽方法就像是一位神奇的魔法师,能让这个过程变得既高效又精确。 在这个过程中,每一步都得小心翼翼的,就跟走钢丝似的,不能有一点儿马虎。首先呢,要选择好合适的固相载体,这就好比是给多肽搭个稳固的架子。然后把第一个氨基酸连接上去,这就像是打下了第一块基石。接下来,一个一个地加上其他...
1.一种多肽固相合成中fmoc脱保护的方法,其特征在于:所述的一种多肽固相合成中fmoc脱保护的方法包括如下基本步骤:在亮脑啡肽固相合成的脱保护步骤中,将向载有fmoc保护的氨基酸或多肽的树脂添加含0.2mol/l 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯和2.0mol/l四氢异喹啉的dmf溶液,在室温下震荡15分钟后过滤,得到脱去f...
通常采用Fmoc固相多肽合成方法制备订书肽。 普通氨基酸的侧链由对酸不稳定的保护基保护,α⁃氨基由被对碱不稳定的 Fmoc保护基保护。两个用于构象锁定的氨基酸均为 α⁃甲基,α⁃烯基非天然氨基酸。 这两个非天然氨基酸间隔一般为两个、三个或者六个氨基酸,其中i,i+3位和 i,i+4位稳定一个 α⁃螺旋,i,i...
一种改进的Fmoc多肽固相合成缩宫素的方法,包括以下步骤: 1)以Rink Amide AM树脂为固相载体,以Fmoc保护氨基酸为单体,N末端为Boc-Cys(Acm)-OH,哌嗪溶液为脱帽试剂,在缩合剂和碱性条件作用下,依次逐个接上氨基酸,合成缩宫素; 2)用碘脱去Acm同时在固相载体上形成二硫键,得到环化保护缩宫素序列; ...
因此需要建立一种更加便捷,高效的多肽合成方法.方法:采用Fmoc固相合成法合成多肽HF01,通过比较氨基酸连接的反应体系以及氨基酸脱保护的反应体系,从中确定最优体系.利用... 王宇航,陈学明,刘俗生,... - 《中国生物工程杂志》 被引量: 0发表: 2023年 基于基金项目的药学创新实验设计——以“Fmoc固相合成多肽”为例...
1、Boc多肽合成法Boc方法是经典的多肽固相合成法,以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基,苄醇类作为侧链保护基,Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上,TFA切除Boc保护基,N端用弱碱中和。肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行,最终采用强酸氢氟酸(...
Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。 Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的,不受TFA等试剂的影响,应用温和的碱处理可脱保护,所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。
Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。 Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的,不受TFA等试剂的影响,应用温和的碱处理可脱保护,所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。
Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。 Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的,不受TFA等试剂的影响,应用温和的碱处理可脱保护,所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。