具体来说,甘氨酸与Fmoc-Cl在碱性条件下反应,Fmoc-Cl中的Fmoc基团与甘氨酸中的氨基发生取代反应,形成Fmoc-甘氨酸,同时生成HCl。这个反应通常在有机溶剂中进行,如二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷,并在室温下进行。得到的产物可以经过结晶、洗涤和干燥等步骤得到纯品。 具体步骤如下:在50毫升烧瓶中,在搅拌下将甘氨酸(Gly)...
Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是 PROTAC 连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH₂-O-CH₂-Cbz 是一种化学分子，结合了Fmoc保护基、甘氨酸（Gly）、苯丙氨酸（D-Phe）、以及Cbz保护基...
Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 是PROTAC连接子和马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz 可用于合成 Deruxtecan。Fmoc-Gly-NH-CH2-O-CH2-Cbz是一种具有特殊结构和功能的化学化合物，它在药物研发和生物化学领域扮演着重要角色。作为PROTAC连接子和马来酰亚胺-GGFG肽连接子，Fmoc-Gly-NH-CH2...
N-Fmoc-甘氨酰甘氨酸(N-Fmoc-Gly-Gly,简称FGG)是一种具有重要生物学及化学意义的氨基酸衍生物。其化学结构中,Fmoc(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)是一个保护基团,用于在固相合成中保护氨基以避免不必要的反应。甘氨酸(Gly)是最简单的氨基酸,具有对称的氨基和羧基,使得N-Fmoc-甘氨酰甘氨酸在合成多肽时表现出良好的反应...
ester;Fmoc-Gly-OPfp;9-fluorenylmethoxycarbonylglycine pentafluorophenyl ester;N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine pentafluorophenyl ester;CAS号 86060-85-7 合成路线：1.通过五氟苯酚和Fmoc-甘氨酸合成FMOC-甘氨酸五氟苯酯，收率约97%；2.通过五氟苯酚合成FMOC-甘氨酸五氟苯酯，收率约93%；更多路线和...
Fmoc 是一种常见的氨基保护基团，在多肽合成中被广泛应用。特点:甘氨酰部分（Gly）提供了一个小分子、灵活的骨架，有助于分子与其他结构的衔接。甘氨酸通过氨基形成酰胺键，与 Fmoc 和 CH2-O 基团连接。甲氧桥（CH2-O）作为连接桥梁，将甘氨酰基和环丙基乙酸部分结合起来，赋予分子一定的柔性。环丙基乙酸部分（...
N-Fmoc-甘氨酰甘氨酸(N-Fmoc-Gly-Gly,简称FGG)是一种具有重要生物学及化学意义的氨基酸衍生物。其化学结构中,Fmoc(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)是一个保护基团,用于在固相合成中保护氨基以避免不必要的反应。甘…
Fmoc-Gly-Gly-OH是通过固相多肽合成(SPPS)的过程合成的。这一过程包括氨基酸残基依次添加到固体支撑上的不断增长的肽链上。Fmoc-Gly-Gly-OH是通过首先将fmoc保护的甘氨酸(Fmoc-Gly)连接到固体载体上,然后添加第二个Fmoc-Gly和末端羟基(OH)来合成的。
序列(三字母):Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH 序列(单字母):Fmoc-GGG 分子式:C₂₁H₂₁N₃O₆ 分子量:411.41 CAS#:170941-79-4 合成方法:Synthetic 存储条件:-20 ± 5 °C 描述:Fmoc-triglycine. 订购流程: 1)通过电话(+86-(0)-18115476705)邮件(sales@tgpeptide.com)联系我们; ...
专利摘要显示，本发明公开了一种手性 Fmoc‑Gly‑L‑Pro‑OH 二肽的制备方法，该方法以 Fmoc‑Gly‑OH 为起始原料，经过与氯化试剂、五氟苯酚成酯，然后与脯氨酸缩合，再经单向纯化得到所述的手性 Fmoc‑Gly‑L‑Pro‑OH 二肽。其中，纯化方法对起始原料脯氨酸的光学纯度要求较低，物料利用率高...