英文名称: Fmoc-Arg(Pbf)-OH CAS No.: 154445-77-9 分子式: C34H40N4O7S 分子量: 648.7690 查看更多物化属性、结构等信息,点击:154445-77-9 相关化合物 罗汉松树脂酚-4-O-β-龙胆二糖苷 Z-ARG(PMC)-OH CHA Cas No: 112160-33-5 N-芴甲氧羰基-N'-(2,2,4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-...
检测步骤 步骤一:将Fmoc-Arg(pbf)-OH和各杂质对照品Fmoc-Arg-OH,Fmoc-β-Ala-OH,Fmoc-β-Ala-Arg(pbf)-OH,Fmoc-Arg(pbf)-Arg(pbf)-OH分别溶于乙腈中,得到浓度分别为0.5mg/ml的样品溶液和杂质对照品溶液,以乙腈为空白溶液。 步骤二:吸取Fmoc-Arg(pbf)-OH溶液1ml,各杂质对照品溶液各1ml,形成混合溶液。
Fmoc‑Pbf‑精氨酸,又名Fmoc‑Arg(pbf)‑OH、N‑芴甲氧羰酰基‑2,2,4,6,7‑五甲基二氢苯并呋喃‑5‑磺酰‑L‑精氨酸、Nα‑FMOC‑Nω‑PBF‑L‑精氨酸或Fmoc‑保护基精氨酸。 精氨酸是自然界最强的有机碱,由于精氨酸侧链不保护的肽水溶性强,给提纯带来不便。减弱碱性并提高...
F。、乳.2012现代讫,纛第32卷第2朝·62·2012年2月大位阻氨基酸Fmoc-Arg(Pbf)一OH与RinkAmide—AM树脂的高效缩合朱亮亮1,绳则翠1,周成1,祝社民2,陈英文1,沈树..
我们来看一下fmoc-arg(pbf)-oh的结构式。它的结构中包含一个N-α-9-氟酰基-L-精氨酸残基和一个p-苯基甲酰氯基(pbf)保护基,通过酰氯和精氨酸的氨基反应形成酰胺键。这个结构可以通过化学合成的方法制备得到。 fmoc-arg(pbf)-oh具有一定的生物活性,它可以与其他生物分子发生特异性的相互作用。这主要是由于其结...
[0024]—种Fmoc法固相合成胸腺五肽的方法,该方法中第5个氨基酸Fmoc-Arg (Pbf) -OH溶液中的溶剂是体积比为(1.8~2.2):1的DMF和THF的混合液。 [0025]本发明的有益效果是: 本发明采用哌嗪作为脱保护剂,属于路易斯(lewis)碱,能够脱除氨基酸氨基的Fmoc保护基,不同于哌啶。哌嗪是一类不受《危险化学品安全管理条例...
具体实施方式实施例1:一种fmoc氨基酸的分析方法,所述fmoc氨基酸为fmoc-arg(pbf)-oh,所述分析方法包括以下步骤:步骤1,将fmoc-arg(pbf)-oh溶解在乙腈中,所述fmoc-arg(pbf)-oh的浓度为3mg/ml;步骤2,将步骤1制得的fmoc-arg(pbf)-oh溶液作为样品,进行高效液相色谱分析;所述高效液相色谱的色谱条件为:以十八烷基...
由于这两种氨基酸的合成步骤较多,分别对主要的反应 步骤进行单因素优化实验,D.Lys.OH的保护主要考虑影响铜配合物生成的时间 应时间,制备Z.L—Arg(Pbf)-OH环己氨盐的温度,以及氢解脱Z时催化剂的用量、 反应的压力、温度和时间,通过优化实验都得到了较好的产率。 反应过程中主要采用工LC检测反应进程,并对产品的...
由于这两种氨基酸的合成步骤较多,分别对主要的反应步骤进行单因素优化实验,D.Lys.OH的保护主要考虑影响铜配合物生成的时间和温度,以及脱铜反应的时间。L-Arg-OH的保护主要考虑制备Z-Arg.OH的反应时间,制备Z.L—Arg(Pbf)-OH环己氨盐的温度,以及氢解脱Z时催化剂的用量、反应的压力、温度和时间,通过优化实验都得到...
因为采用Fmoc保护更安全,简单和快速,多肽合成率和纯度也更高,MOC方法目前正得到广泛的应用。其反应条件温和,在每一步脱保护反应中采用这种相对TFA要温和的试剂,只有在一步切肽和脱除侧链保护时使用TFA。Fmoc保护方法得到了一定的应用 相关参数: 英文名:Fmoc-Thr(Ac4Galβ1-3Ac2GalNAcα)-OH;Fmoc-L-Thr[α-(Ga...